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7.5
Auflösung (Gerät)
Fluss:
Volumen:
7.6
Auflösung (SpiroSensePro Software)
Fluss:
Volumen:
7.7
Klassifikation nach IEC 60601-1 / EN 60601-1
Grad des Schutzes gegen elektrischen Schlag des
Anwendungsteils
Grad des Schutzes nach IEC 60529 / EN 60529 gegen
Eindringen von Wasser bzw. festen Stoffen
Grad des Schutzes bei Anwendung in Gegenwart von
brennbaren Gemischen von Anästhesiemitteln mit Luft,
mit Sauerstoff oder mit Lachgas
Betriebsart
7.8
Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit
Medizinische elektrische Geräte unterliegen hinsichtlich der elektromagneti-
schen Verträglichkeit (EMV) besonderen Vorsichtsmaßnahmen. Sie dürfen
nur gemäß den EMV-Hinweisen installiert und in Betrieb genommen werden.
Tragbare und mobile Hochfrequenz-Kommunikationseinrichtungen können
medizinische elektrische Geräte beeinflussen. Die Verwendung von anderem
Zubehör, anderen Wandlern und Leitungen als den angegebenen, mit Aus-
nahme der Wandler und Leitungen, die der Hersteller des medizinischen
elektrischen Gerätes als Ersatzteile für interne Komponenten verkauft, kann
zu einer erhöhten Aussendung oder einer reduzierten Störfestigkeit des Ge-
rätes führen.
Das Gerät darf nicht unmittelbar neben oder mit anderen Geräten gestapelt
angeordnet werden. Wenn der Betrieb nahe oder mit anderen Geräten gesta-
pelt erforderlich ist, muss das medizinische elektrische Gerät beobachtet
werden, um seinen ordnungsgemäßen Betrieb in der benutzten Anordnung
sicherzustellen.
Technische Daten zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV-Hinweise)
in tabellarischer Form sind auf Anfrage bei der PARI GmbH oder im Internet
unter folgendem Link erhältlich:
https://www.pari.com/fileadmin/Electromagnetic-compatibility-3.pdf
– 45 –
1 l/min-Schritte
0,01 l-Schritte
0,1 l/min-Schritte
0,01 l-Schritte
Typ BF
IP 22
Kein Schutz
Dauerbetrieb
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