Kompatybilność Elektromagnetyczna - FLAEM RespairAir P0611EM F1000 Gebrauchsanweisung

SYMBOLE
Medycznych CE dla wyrobów
medycznych, ref. dyr. 93/42 EEC
z późniejszymi zmianami
Urządzenie klasy II
Ważne ostrzeżenia: należy
zapoznać się z treścią instrukcji
obsługi
Wyłącznik funkcyjny
wyłączony
Wyłącznik funkcyjny
włączony
Zgodne z Europejskim
standardem EN 10993-1
Biologiczna ocena wyrobów
medycznych i 93/42/EWG
Dyrektywa Urządzeń. Nie
zawiera ftalanów. Zgodne z:
Rozp. (WE) nr 1907/2006
Minimalna i maksymalna
temperatura otoczenia
Minimalne i maksymalne ciśnienie
atmosferyczne
KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA
Dane urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymogami w zakresie
kompatybilności elektromagnetycznej (EN 60601-1-2:2015). Podczas instalacji i obsługi
sprzętu elektromedycznego wymagana jest szczególna ostrożność pod względem wymogów
EMC. W związku z powyższym instalacja i/lub obsługa powinna przebiegać zgodnie z zasadami
wskazanymi przez producenta. Ryzyko potencjalnych zakłóceń elektromagnetycznych
z innymi urządzeniami. Przenośny i mobilny sprzęt telekomunikacyjny i wykorzystujący
częstotliwość radiową (telefony komórkowe lub połączenia bezprzewodowe) może
zakłócać pracę sprzętu elektromedycznego. Dodatkowe informacje zamieszczono w
witrynie internetowej www.flaemnuova.it. Urządzenie może być podatne na zakłócenia
elektromagnetyczne w obecności innych urządzeń używanych do diagnostyki lub leczenia.
Flaem zastrzega sobie prawo do wprowadzania w produkcie zmian technicznych i
funkcjonalnych, bez obowiązku uprzedzenia.
Certyfikat TUV
Numer seryjny urządzenia
Producent
Stosowane części typu BF
Prąd zmienny
Nie używaj urządzenia podczas
brania prysznicu lub kąpieli.
Niebezpieczeństwo: porażenie prądem.
Konsekwencje: śmierć.
Stopień ochrony obudowy: IP21.
(Zabezpieczona przed ciałami stały-
mi o wielkości większej niż 12mm.
IP21
Zabezpieczona przed włożeniem palca.
Zabezpieczona przed kroplami wody
spadającymi pionowo.)
Minimalna i
powietrza
39
maksymalna wilgotność