Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
SYMBOLE
Urządzenie klasy II
Uwaga: sprawdzić instrukcję obsługi
Stopień ochrony obudowy: IP21.
(Ochrona przed ciałami stałymi o wymiarach
powyżej 12 mm. Ochrona przed dostępem palcem
do części niebezpiecznych. Ochrona przed padają-
cymi kroplami wody).
Włączone „ON"
Wyłączone „OFF"
Zgodne z: Normą Europejską EN 10993-1 „Biolo-
giczna ocena wyrobów medycznych" i z Dyrektywą
Europejską 93/42/EWG „Wyroby medyczne". Nie za-
wiera ftalanów. Zgodne z: Rozp. (WE) nr 1907/2006
LIKWIDACJA URZĄDZENIA
Zgodnie z Dyrektywą 2012/19/WE symbol umieszczony na sprzęcie oznacza, że podlega on zbiórce
selektywnej i w taki sposób winien być usuwany. W związku z tym użytkownik jest zobowiązany dostar-
czyć (lub zlecić odbiór) takiego odpadu do punktów zbiórki selektywnej, działających na podstawie zezwoleń
wydawanych przez władze lokalne, lub dostarczyć go do sprzedawcy w momencie zakupu nowego sprzę-
tu o tym samym przeznaczeniu. Zbiórka selektywna odpadów i późniejsze ich przetwarzanie, odzyskiwanie
i usuwanie pozwalają na rozwój produkcji sprzętu przy wykorzystaniu materiałów pochodzących z recyklin-
gu i ograniczają negatywny wpływ na środowisko i na zdrowie, występujące w przypadku nieprawidłowego
gospodarowania odpadami. Nienależycie przeprowadzona utylizacja urządzenia przez użytkownika skutkuje
nałożeniem sankcji administracyjnych określonych treścią przepisów transpozycji dyrektywy 2012/19/WE pań-
stwa członkowskiego lub kraju, na terenie którego ma miejsce utylizacja produktu.
KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA
Przedmiotowe urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymogami w zakresie kompatybilności
elektromagnetycznej (EN 60601-1-2:2007). Podczas instalacji i obsługi sprzętu elektromedycznego wymagana jest
szczególna ostrożność pod względem wymogów EMC. W związku z powyższym instalacja i/lub obsługa powinna
przebiegać zgodnie z zasadami wskazanymi przez producenta. Występuje potencjalne ryzyko zakłóceń elektroma-
gnetycznych z innymi urządzeniami, zwłaszcza ze sprzętem wykorzystywanym do wykonywania analiz i zabiegów.
Przenośny i mobilny sprzęt telekomunikacyjny i wykorzystujący częstotliwość radiową (telefony komórkowe lub po-
łączenia bezprzewodowe) może zakłócać pracę sprzętu elektromedycznego. Dodatkowe informacje zamieszczono
na stronie internetowej www.flaemnuova.it. lub www.flaem.it.
Flaem zastrzega sobie prawo do wprowadzania w produkcie zmian technicznych i funkcjonalnych, bez obowiązku
uprzedzenia.
17040A0_ interno.indd 72
Gdy urządzenie zostanie wyłączone,
wyłącznik przerywa działanie sprę-
żarki wyłącznie dla jednej z dwóch
faz zasilania.
Wykorzystana część typu BF
Prąd przemienny
Oznaczenie medyczne WE odn. Dyr. EWG
93/42 z kolejnymi zmianami
0051
Niebezpieczeństwo: porażenie prądem.
Konsekwencje: śmierć
Nie używać urządzenia podczas
kąpieli w wannie lub pod prysznicem
Producent
Numer seryjny urządzenia
Napięcie wyjściowe
OUT:
dla rozpylacza ultradźwiękowego
15VDC
72
13/07/2016 15:01:10
Werbung
Inhaltsverzeichnis
