Bruksanvisning VentStar Basic (N) sv Svenska
VentStar Basic (N)
Andningskrets för engångsbruk
Varumärken
®
–
VentStar
är ett varumärke som tillhör Dräger.
Definitioner säkerhetsinformation
VARNING
En VARNING innehåller viktig information om en potentiellt farlig
situation som, om den inte undviks, kan leda till dödsfall eller
allvarliga skador.
FÖRSIKTIGHET
En uppmaning om FÖRSIKTIGHET innehåller viktig information om en
potentiellt farlig situation som, om den inte undviks, kan leda till att
användaren eller patienten skadas lindrigt eller måttligt eller orsaka
skador på utrustningen eller annan egendom.
OBS
OBS innehåller tilläggsinformation som är avsedd att underlätta
användningen.
Definition av målgruppen
Användarna av denna medicintekniska produkt definieras som målgrupp.
Denna målgrupp har fått anvisningar om hur den medicintekniska
produkten används och har nödvändig kompetens, utbildning och
kunskap för att använda eller installera den medicintekniska produkten.
Dräger understryker att den medicintekniska produkten endast får
användas eller installeras av den definierade målgruppen.
Användare
Användare är personer som får använda den medicintekniska produkten
i enlighet med dess avsedda användningsområde.
För din och dina patienters säkerhet
VARNING
Risk för felaktig drift och felanvändning
All användning av den medicintekniska produkten kräver full
förståelse och strikt beaktande av alla avsnitt i denna
bruksanvisning. Den medicintekniska produkten får endast
användas för det ändamål som anges under Avsedd användning.
Beakta strikt alla VARNINGAR och uppmaningar om
FÖRSIKTIGHET i denna bruksanvisning liksom all information på
den medicintekniska produktens märkning.
Underlåtenhet att följa dessa säkerhetsmeddelanden utgör en
användning av den medicinska produkten som är oförenlig med
den avsedda användningen.
VARNING
Bevara den medicintekniska produkten i förpackningen tills den
ska användas för att undvika kontaminering och nedsmutsning.
Använd inte den medicintekniska produkten om förpackningen
är skadad.
VARNING
Grundutrustningen måste installeras i enlighet med
anvisningarna för grundutrustningen som denna
medicintekniska produkten används med. Se till att anslutningen
till grundutrustningens system är säker.
VARNING
Modifiera inte den medicintekniska enheten. Modifiering kan
skada och försämra produktens funktion vilket kan leda till
patientskador.
FÖRSIKTIGHET
De medicintekniska produkterna säljs inte separat. Endast ett exemplar
av bruksanvisningen ingår i den kliniska förpackningen. Den måste
därför förvaras på en plats som är tillgänglig för användarna.
FÖRSIKTIGHET
Risk för funktionsfel
Hinder, skador och främmande föremål kan leda till felfunktion.
Kontrollera alla systemkomponenter avseende hinder, skador och
främmande föremål före installation.
Avsett användningsområde
Andningskrets för överföring av andningsgaser mellan anestesimaskin
eller ventilator och neonatal, endast för engångsbruk.
Den medicinska enheten är testad för systemkompatibilitet och godkänd
för att användas med specifik grundutrustning, t.ex. Savina 300.
Se tillbehörslistan över grundutrustning eller andra dokument som har
utfärdats av Dräger för ytterligare information om systemkompatibilitet.
OBS
Välj lämplig andningskrets för respektive patient. Högre motstånd eller
compliance kan leda till felaktig ventilation och risk för att patienten
kommer till skada.
OBS
Kretsens diameter på 10 mm (0,39 tum) för MP00353 är särskilt
utformad för neonatala patienter.
Neonatal – individer som väger mindre än 5 kg (11 lbs).
Översikt
A
B
A Anslutningar på enhetssidan
B Andningsslangar (inspiratorisk och exspiratorisk slang)
C Y-stycke med Luer-Lock
Bruksanvisning VentStar Basic (N)
Symboler
Inte tillverkat i naturlatex
LATEX
Försiktighet
Återanvänd inte
Använd inte vid skadad
förpackning
Lufttryck
Använd vid
Tillverkningsdatum
Tillverkare
Kvantitet
Utgång
Funktion
VARNING
Kontrollera att alla anslutningar sitter säkert och inte har några
läckor.
Utför ett självtest på grundutrustningen samt ett läckagetest efter
att andningskretsen (slang, filter/HME m.m.) helt har installerats
och innan den används på patienten.
VARNING
Risk för patientskador
Placera andningskretsen på ett sådant sätt att risken för
snubbling och klivning på andningskretsen minimeras under
installationen.
VARNING
Risk för patientskador
Se till att installera andningskretsen utan slingor och veck
eftersom de kan öka motståndet.
VARNING
Risk för patientskador
Om för mycket kondensat samlas kan andningskretsen
blockeras delvis eller helt.
Kontrollera regelbundet andningskretsen med avseende på
kondensat och töm vid behov.
VARNING
Risk för patientskador
Att lägga till ytterligare komponenter och användning av
inkompatibla komponenter kan öka inandnings- och
utandningsmotståndet och påverka ventilatorns prestanda
negativt.
VARNING
Brandrisk
I kombination med syre eller lustgas kan antändningskällor som
elektrokirurgisk och laserkirurgisk utrustning orsaka bränder.
Hindra läckage från slangar som leder syre eller lustgas för att
skydda patienter och andra.
Innan du påbörjar diatermi eller laserkirurgi, spola rent de
gasledande delarnas omgivning (endotrakealtub, mask,
Y-stycke, slangar, filter och andningsväska) tillräckligt med luft
(<25 % O2); spola även rent under operationsdukar.
VARNING
Brandrisk
Håll ett avstånd på minst 200 mm (7,9 tum) mellan slangar som
leder syre eller lustgas och möjliga antändningskällor (t.ex.
elektrokirurgisk och laserkirurgisk utrustning) för att inte skada
andningskretsen.
VARNING
Risk för patientskador
En Luer Lock-anslutning får endast användas för
gasövervakning. Allt annat bruk av Luer Lock-anslutningen kan
utgöra en fara patienten.
OBS
När Luer Lock-anslutningen inte används måste den förseglas med
locket.
Andningskretsen kan användas med följande gaser och anestesimedel:
lustgas, sevofluran, desfluran, isofluran, halotan, enfluran.
C
Rengöring och kassering
Användaren ansvarar för att regelbundet byta den medicintekniska
Förvara inte i direkt
produkten enligt hygienbestämmelserna.
solsken
VARNING
Se bruksanvisning
Återanvändning, rekonditionering och sterilisering kan leda till
att den medicintekniska produkten inte fungerar och orsakar
Begränsning för
skador på patienten.
lagringstemperatur
Denna medicintekniska produkt har endast utformats, testats och
tillverkats för engångsbruk. Den medicintekniska produkten får
Öppna inte med kniv
inte återanvändas, rekonditioneras eller steriliseras.
Relativ luftfuktighet
VARNING
Efter användning ska den medicintekniska apparaten
Undvik kontakt med olja
avfallshanteras enligt gällande lokala föreskrifter avseende miljö-
och smörjmedel
och hälsa samt avfallshantering.
Tekniska data
Icke steril
NON
STERILE
Andningsslang, längd
REF
Artikelnummer
Andningskrets, volym
LOT
Partinummer
Material
Andningsslangar
Anslutningar
Y-stycke/Luer-Lock-lock
Prestandauppgifter
In-/utandningsmotstånd vid
60 L/min
In-/utandningsmotstånd vid
30 L/min
In-/utandningsmotstånd vid
15 L/min
In-/utandningsmotstånd vid
5 L/min
In-/utandningsmotstånd vid
2,5 L/min
Compliance vid 60 mbar
Compliance vid 30 mbar
Läckage vid 60 mbar
Omgivningsförhållanden
Vid förvaring
Temperatur
Luftfuktighet
Lufttryck
Vid drift
Temperatur
Luftfuktighet
Lufttryck
Klassificering i enlighet med
direktiv 93/42/EEG, bilaga IX
UMDNS-kod
Universal Medical Device
Nomenclature System –
nomenklatur för medicinska
produkter
Skyddsklass
Den medicintekniska produkten uppfyller kraven i standarden
ISO 80601-2-13.
1)
1 bar = 1 kPa x 100
Beställningslista
Beskrivning
För neonatala patienter:
VentStar Anesthesia (N)
VentStar Basic (N) 150
VentStar Bag Set (N) 110
För användning på barn:
VentStar Anesthesia (P) utan Luer-Lock
VentStar sats med andningsblåsor (P) 110
Ytterligare artiklar enligt Drägers tillbehörskatalog
Beställningslista
Svenska
1,80 m (70 tum)
0,5 L
EVA
PP
PC/TPE
1)
<21,7 mbar
(<21,7 cmH
O)
2
<5,4 mbar (<5,4 cmH
O)
2
<1,5 mbar (<1,5 cmH
O)
2
<0,2 mbar (<0,2 cmH
O)
2
<0,1 mbar (<0,1 cmH
O)
2
<0,8 mL/mbar (<0,8 mL/cmH
O)
2
<0,9 mL/mbar (<0,9 mL/cmH
O)
2
<50 mL/min
–20 °C till 60 °C (–4 °F till 140 °F)
5 % till 95 % (icke-kondenserande)
500 hPa till 1200 hPa
(7,3 psi till 17,4 psi)
5 °C till 40 °C (41 °F till 104 °F)
5 % till 95 % (icke-kondenserande)
500 hPa till 1200 hPa
(7,3 psi till 17,4 psi)
Klass IIa
14-238
I, typ BF
Art.nr
MP00333
MP00353
MP00383
MP00331
MP00384
11