Spezifikation
Defibrillatorspannung
Erholzeit für die Ableitung der
Defibrillationselektroden nach einem
Defibrillationsschock
Analyseeinheit
17.8 6-Kanal-EKG-Monitoring/12-Kanal-
Spezifikation
Maximale Patientenimpedanz
Detektierte Herzrate (bei EKG-Ableitung über EKG-
Kabel oder Ableitung über Defibrillationselektroden)
Eignung für direkte Anwendung am Herzen
Angezeigte Herzraten bei Schrittmacherimpulsen
(bei EKG-Ableitung über EKG-Kabel)
Vom Gerät erkannte Schrittmacherimpulse:
Amplitude
Pulsbreite
Überschwinger
Betriebsart des Gerätes bei einer
Energieversorgungsunterbrechung < 30 s
Detektierung abgefallener Elektroden
Rauschunterdrückung
Atmungserkennung
Maximale T-Wellen-Unterdrückung
Verzögerungszeit zwischen R-Zacken-Erkennung und
Schockabgabe
EKG-Erfassung und -Bewertung
Defibrillationssystem
2 kV
5 s
•
Laden des Schockkondensators wird
abgebrochen, wenn ein nicht schockbares Signal
anliegt.
•
Laden des Schockkondensators wird
abgebrochen, wenn während der ersten Analyse
ein schockbares Signal erkannt wurde, aber
während des Ladens ein nicht schockbares
Signals auftritt.
6-Kanal-EKG-Monitoring/12-Kanal-EKG-
Erfassung und -Bewertung
500 k
30 bpm bis 250 bpm
Typ CF
Wenn Schrittmacherimpulse erkannt werden, wird
keine Herzrate angezeigt, sondern „-".
2 mV bis 700 mV
0,5 ms bis 2 ms
In genannter Amplitude und Pulsbreite detektierbar
in Ableitung I. Anzeige der Schrittmacherimpuls-
Markierung in allen EKG-Ableitungen.
Das Gerät speichert alle Anwendereinstellungen und
stellt diese bei Neustart wieder her.
Ja
Ja
Nein
0,9 mV
< 60 ms
(gemessen mit Fluke Impulse 7000DP)
MEDUCORE Standard
17 Technische Daten
2
DE
331