Procedura Per La Risonanza Magnetica E Modalità Di Risonanza Magnetica - Medtronic 37601 Handbuch

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Se un neurostimolatore con capacità per due elettrocateteri comprende un solo
elettrocatetere impiantato, è necessario chiudere l'estensione aggiuntiva o utilizzare
sul neurostimolatore un tappo protettivo per connettore. Altrimenti il sistema DBS non
sarà considerato completo ai fini della risonanza magnetica.
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In alcuni casi, una volta stabilito il tipo di idoneità, potrebbe non essere
raccomandato alcun tipo di risonanza magnetica.
Procedura per la risonanza magnetica e modalità di risonanza
magnetica
L'idoneità alla risonanza magnetica può essere stabilita al momento dell'appuntamento
per l'esame, seguendo una procedura di valutazione dell'idoneità alla risonanza
magnetica, presente nell'applicazione software per il medico modello A610 e per il
paziente modello A620.
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Un controllo dell'impedenza può indicare se sono presenti circuiti aperti o cortocircuiti
da esaminare.
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Verrà verificata e identificata l'idoneità al tipo di scansione.
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Verranno identificate le impostazioni della terapia idonee alla scansione.
Nota: la procedura per la risonanza magnetica, presente nell'applicazione software
per il medico A610 e per il paziente A620, può sostituire il modulo o il report di
idoneità alla risonanza magnetica. Tuttavia, prima dell'esame, si consiglia sempre di
stabilire una comunicazione tra il medico responsabile della DBS e la struttura in cui
viene eseguita la risonanza magnetica.
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Se il paziente utilizza un neurostimolatore PC Percept B35200, durante gli esami è
necessario attivare la modalità di risonanza magnetica.
Quando la modalità di risonanza magnetica è attivata, il neurostimolatore modello
B35200 viene impostato su uno stato appropriato per l'esame RM, in base al tipo di
idoneità a questo esame, stabilito nella procedura per la risonanza magnetica. È inoltre
possibile utilizzare un programmatore del paziente per attivare la modalità di risonanza
magnetica in un neurostimolatore modello B35200 presso la struttura in cui viene
eseguita la risonanza magnetica. L'attivazione della modalità di risonanza magnetica
presso la struttura in cui viene eseguito l'esame riduce al minimo il tempo durante il quale
le impostazioni della terapia potrebbero essere disattivate o trovarsi in un gruppo che
potrebbe non essere ottimale per la terapia del paziente.
Nota: non uscire dalla modalità di risonanza magnetica finché l'esame non è terminato.
Consultare la guida alla programmazione del modello A610 o la guida all'uso per il
paziente del modello A620 per istruzioni sulla procedura di valutazione dell'idoneità alla
risonanza magnetica, sulla visualizzazione di un report di idoneità alla risonanza
magnetica generato dal software e sull'ingresso o sull'uscita dalla modalità di risonanza
magnetica.
162 Italiano Linee guida sulla risonanza magnetica per i sistemi di stimolazione cerebrale profonda
Medtronic 37601 37602 37603 37612 B35200 2020-01-01