Tabel 7. Hoofdscan-compatibiliteit – Eisen ten aanzien van MRI-apparatuur en
Begrenzing van de actieve
scantijd
Beperkingen oriëntatiepunten
Hoofdscan-compatibiliteit – Voorbereiden van de patiënt vóór
de MRI-scan
Tabel 8. Hoofdscan-compatibiliteit – Voorbereiden van de patiënt vóór de MRI-scan
Achtergelaten systemen of
componenten
Therapie-instellingen
[Pas elke neurostimulator aan]
Meet de kerntemperatuur van
het lichaam
Positie van de patiënt
Minimumgewicht patiënt
Verdoving
2020-01-01 MRI-richtlijnen voor DBS-systemen van Medtronic 37601 37602 37603 37612
-scans (vervolg)
Geen beperkingen.
Alleen hoofd (locatie isocentrum).
Controleer of er zich geen achtergelaten systemen
binnen de zend-/ontvangstspoel voor het hoofd be-
vinden. Achtergelaten systemen zijn niet-functione-
rende complete neurostimulatiesystemen of
componenten (bv. neurostimulator, geleidingsdraad,
verlengkabel of deel van een geleidingsdraad/
verlengkabel) waarmee geen therapie meer wordt
toegediend aan de patiënt.
De aanwezigheid van een achtergelaten component
kan worden bevestigd door middel van röntgenfo-
to's, door raadpleging van de patiëntenstatus of
door navraag bij de DBS-arts.
Controleer of de therapie-instellingen voorafgaand
aan de MRI-scan voor elke neurostimulator in over-
eenstemming met het MRI-compatibiliteitsrapport
zijn aangepast. Raadpleeg het MRI-compatibiliteits-
rapport voor meer informatie.
Als u niet zeker bent dat de therapie-instellingen
goed zijn aangepast, vraagt u de patiënt met behulp
van het patiëntenbesturingssysteem te bevestigen
dat de therapie is aangepast of raadpleegt u de
DBS-arts.
Geen beperkingen
Geen beperkingen, maar de MRI-oriëntatiepunten
mogen alleen op het hoofd betrekking hebben.
Geen beperkingen
Geen beperkingen
Nederlands 145
B35200