Parameter Für Warnbenachrichtigungen; Warnungen; Warntrigger - Abbott Avant VR Referenzhandbuch

Parameter für Warnbenachrichtigungen
Inhalt:
 Warnungen (Seite 123)
 Warntrigger (Seite 123)
 Abgabe Patientenalarm (Seite 127)
 Beschreibung der Patientenalarme (Seite 126)

Warnungen

Das Fenster „Warnbenachrichtigung" enthält zwei Tasten, mit denen Sie die Warntrigger programmieren können. Die Warntrigger
können für zwei Funktionen eingesetzt werden: (1) Die Überwachungsfunktion erzeugt Warnhinweise (Seite 17), die mit „In
FastPath™ anzeigen" gekennzeichnet sind, wenn das Aggregat bestimmte kritische Bedingungen erkennt. (2) Die Funktion
„Patientenalarm" gibt ein akustisches Signal aus, um den Patienten auf diese Bedingung hinzuweisen (siehe Beschreibung der
Patientenalarme (Seite 126)). Das Fenster enthält darüber hinaus die Taste „Alarm testen", mit der Sie einen Test des akustischen
Signals starten können, das während eines Patientenalarms ausgegeben wird.
Um eine Warnbenachrichtigung zu programmieren, drücken Sie die Taste Warntrigger (Seite 123), um die Bedingungen
auszuwählen, die überwacht werden sollen und um festzulegen, ob die Warnung überwacht und/oder an den Patienten gesendet
werden soll. Drücken Sie die Taste Abgabe Patientenalarm (Seite 127), um den Typ und die Dauer des Patientenalarmsignals zu
programmieren.
Siehe auch:
 Patientenalarm-Sequenz (Seite 127)
 Tägliche Messungen für Patientenalarme
Zugriff über: Taste „Parameter" > Registerkarte „Warnbenachrichtigung"

Warntrigger

Im Fenster „Warntrigger" können Sie auswählen, welche Bedingungen überwacht (in den Alarmen (Seite 17) des Programmiergeräts
aufgezeichnet und auf dem Bildschirm FastPath™ Übersicht (Seite 17) angezeigt) und/oder mithilfe der Funktion Abgabe
Patientenalarm (Seite 127) an den Patienten gesendet werden sollen.
Sie können Warnhinweise im Hinweisfeld der FastPath Übersicht für eine Bedingung anzeigen, indem Sie das Kontrollkästchen
„In FastPath anzeigen" neben den im Fenster aufgelisteten Trigger-Bedingungen aktivieren. Sie können auch den Patienten über
eine auslösende Bedingung benachrichtigen, wenn Sie das Kontrollkästchen „Patientenalarm" aktivieren.
Bei manchen unten aufgeführten Warntriggern können Sie die Option „In FastPath anzeigen" für diese Bedingungen nicht
deaktivieren. Diese Bedingungen führen also immer zur Ausgabe eines Programmiergerät-Warnhinweises:
Elektrodenimpedanz außerhalb des zulässigen Wertebereichs

Therapie ist wegen Störsignal inhibiert. Der Warnhinweis wird ausgeschaltet, wenn die Funktion „SecureSense™" deaktiviert

wurde.
ERI ist erreicht

Ladezeit-Limit erreicht

Lange Ladezeit für Kondensatorreformierung

Möglicher Defekt im Schockschaltkreis

Geräte-Parameter-Reset

VVI-Backup

Die verfügbaren Trigger sind unten aufgeführt:
AT/AF-Episode. Eine einzelne AT/AF-Episode hat die programmierte Episodendauereinstellung Kontinuierliche Zeit in AT/AF

(Seite 125) überschritten. Drücken Sie diese Taste, um das Fenster AT/AF-Warntrigger zum Programmieren dieses Parameters
zu öffnen. (Seite 124)
AT/AF-Burden. Die Zeit in AT/AF überschreitet die Einstellung des Parameters Gesamtzeit in AT/AF (Seite 125) während des

AT/AF-Burden-Evaluationsintervalls (Seite 125). Drücken Sie diese Taste, um das Fenster AT/AF-Warntrigger (Seite 124) zum
Programmieren dieser Parameter zu öffnen.
V Frequenz bei AT/AF. Die ventrikuläre Frequenz hat die Einstellung Schwelle hohe V. Frequenz (Seite 125) für das Intervall

überschritten, das über die Einstellung Gesamtzeit mit hoher V. Frequenz (Seite 125) für das Evaluationsintervall (Seite 125)
der V. Frequenz während AT/AF festgelegt wurde. Drücken Sie diese Taste, um das Fenster AT/AF-Warntrigger (Seite 124) zum
Programmieren dieser Parameter zu öffnen.
Therapie ist wegen Störsignal inhibiert. (Verfügbar, wenn der Parameter „SecureSense™" auf „Ein" programmiert ist.) Der

SecureSense™ Algorithmus hat ein Störsignal erkannt und die Therapie inhibiert. Drücken Sie diese Taste, um das Fenster
SecureSense™ Einstellungen (Seite 111) zu öffnen.
Nicht anhaltendes RV/V-Störsignal (NSO) wurde erkannt. (Verfügbar, wenn der Parameter zur Erkennung eines nicht

anhaltenden RV-Störsignals auf „Ein" eingestellt ist). Der SecureSense™ Algorithmus hat ein nicht anhaltendes RV- oder V-
Störsignal erkannt. Die Therapie ist nicht inhibiert. Drücken Sie diese Taste, um das Fenster SecureSense™ Einstellungen
(Seite 111) zu öffnen.
Elektrodenimpedanz außerhalb des zulässigen Wertebereichs. Die gemessene Elektrodenimpedanz liegt über oder unter den

Grenzwerten, die für die Elektrodenüberwachungsparameter der verschiedenen Kammern (A, V, RV, LV) festgelegt wurden.
Um für alle Elektroden obere und untere Grenzen des optimalen Impedanzbereichs festzulegen, drücken Sie eine beliebige
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