Sony AC-120MD Gebrauchsanweisung Seite 92

Nederlands
Lees, voordat u het apparaat gaat gebruiken, deze
handleiding grondig door en bewaar hem voor later
gebruik.
WAARSCHUWING
Dit apparaat niet blootstellen aan regen of vocht
ter verkleining van de kans op brand of een
elektrische schok.
Open de behuizing niet om elektrocutie te
voorkomen. Laat het toestel alleen nakijken door
vaklui.
Wijziging van deze apparatuur is verboden.
WAARSCHUWING
Om het risico op elektrische schokken te
vermijden, mag dit apparaat alleen aangesloten
worden op een geaard stopcontact.
Symbool op de producten
Raadpleeg de Gebruiksaanwijzing
Volg voor onderdelen van het apparaat
waarop dit symbool voorkomt de
aanwijzingen in de Gebruiksaanwijzing op.
Dit symbool duidt de fabrikant aan en
verschijnt naast de naam en het adres van de
fabrikant.
Dit symbool geeft het serienummer aan.
Dit symbool geeft de versie van het
bijbehorende document aan.
Dit symbool geeft de fabricagedatum aan.
Temperatuur tijdens opslag en
transport
Dit symbool geeft het aanvaardbare
temperatuurbereik voor opslag- en
transportomgevingen aan.
Vochtigheidsgraad tijdens opslag en
transport
Dit symbool geeft het aanvaardbare
vochtigheidsbereik voor opslag- en
transportomgevingen aan.
Druk tijdens opslag en transport
Dit symbool geeft het aanvaardbare bereik
van de atmosferische druk voor opslag- en
transportomgevingen aan.
2
NL
Waarschuwing
Dit apparaat heeft geen aan-uitschakelaar.
Als u de stroom wilt afsluiten, haal dan de stekker het
stopcontact.
Wanneer het apparaat wordt geïnstalleerd, neem dan een
direct toegankelijk ontkoppelingsmechanisme in de
vaste bedrading op of sluit de netstekker aan op een
makkelijk toegankelijke contactdoos bij het apparaat.
Plaats het medische elektrische apparaat niet op een plek
waar u moeilijk bij de stekker kunt.
Als er tijdens de werking een storing in het apparaat
optreedt, bedien dan het ontkoppelingsmechanisme om
de voeding uit te schakelen of maak de netstekker los van
de contactdoos.
Belangrijke veiligheidsmaatregelen/instructies bij
het gebruik in een medische omgeving
1. Alle uitrusting die op dit apparaat is aangesloten,
gecertificeerd zijn volgens norm IEC 60601-1.
2. Daarnaast moeten alle configuraties voldoen aan de
systeemnorm IEC 60601-1. Iedereen die extra
apparatuur op het signaalingangsdeel of het
signaaluitgangsdeel aansluit, configureert een
medisch systeem en is er derhalve verantwoordelijk
voor dat het systeem voldoetn aan de vereisten van de
systeemnorm IEC 60601-1. Raadpleeg bij twijfel
altijd het gekwalificeerde servicepersoneel.
3. De lekstroom kan toenemen bij aansluiting op
andere apparatuur.
4. Deze apparatuur kan radiofrequentie-energie
opwekken, gebruiken en uitstralen. Als de
apparatuur niet wordt geïnstalleerd en gebruikt
volgens de aanwijzingen in de instructiehandleiding,
dan kan de apparatuur interferentie veroorzaken bij
andere apparatuur. Als dit toestel interferentie
veroorzaakt (wat kan worden vastgesteld door de
voedingskabel van het toestel te ontkoppelen),
probeer dan de volgende maatregelen: Zet het toestel
op een andere plaats ten opzichte van de apparatuur
waarbij er vermoedelijk interferentie optreedt. Sluit
dit toestel en de apparatuur waarbij er vermoedelijk
interferentie optreedt aan op verschillende circuits.
Neem contact op met uw dealer (volgens de norm IEC
60601-1-2 en CISPR11, klasse B, groep 1).