binnenenkel (posterior) komt te zitten en er geen druk wordt uitgeoefend op het voetgewricht
resp. de binnenenkel (afb. 3).
5. U kunt de schaal zo nodig aanpassen door deze af te schuren.
6. Wanneer er scherpe randen aan de brace zitten, maak deze dan glad door ze onder water
met schuurpapier af te schuren.
7. Wanneer de gebruiker een voetdeformiteit heeft, corrigeer deze dan met een corrigerende inleg-
zool of een speciaal gevormd hulpmiddel. (Wanneer de voet met een inlegzool, de orthese en
een stabiele schoen niet kan worden gecorrigeerd, mag de WalkOn Flex niet worden gebruikt.)
8. Bevestig de textielcomponent aan het gedeelte van de orthese dat zich op kuithoogte bevindt
(afb. 4).
9. Knip het zachte gedeelte van de klittenbandsluiting af op de passende lengte. Om er zeker
van te kunnen zijn dat het klittenband goed blijft vastzitten, mag het zachte gedeelte van de
klittenbandsluiting na bevestiging van de kuitband om de kuit van de gebruiker niet meer dan
2 cm langer zijn dan het harde gedeelte.
2.3 Gebruiks- en onderhoudsinstructies
Materiaal: glasvezelcomposiet; kuitband: PCM (Phase Change Material), een temperatuurregu-
lerend materiaal, microklittenband, zacht klittenband.
Reiniging:
• Textielcomponent: geadviseerd wordt deze wanneer nodig, maar in ieder geval ca. twee keer
per week, in de machine te wassen op 40 °C. Gebruik hiervoor een normaal fijnwasmiddel.
Spoel de textiel goed uit en laat hem aan de lucht drogen. Let op: wasmiddelresten kunnen
huidirritaties en slijtage van het materiaal veroorzaken.
• Composietcomponent: neem deze zo nodig af met een vochtige doek.
Bij verlies van het klittenband, wanneer dit niet goed meer functioneert, versleten is, enz. kan uw
orthopedisch instrumentmaker een nieuwe kuitband voor u bestellen (bestelnr. 29U5*).
Maximaal toegestane temperatuur:120 °C.
Afvalbehandeling: ontvlambaar materiaal.
3 Overige gebruiksbeperkingen
Het product is bedoeld voor gebruik door slechts één persoon. De dagelijkse draagtijd en de
periode dat het product gedragen moet worden, zijn afhankelijk van de medische indicatie.
Latexvrij: voor zover Ottobock bekend, bevat dit product geen natuurrubber.
4 Aansprakelijkheid
De fabrikant is uitsluitend aansprakelijk, indien het product wordt gebruikt onder de voorgeschreven
voorwaarden en voor het doel waarvoor het bestemd is. De fabrikant adviseert met het product
om te gaan volgens de daarvoor geldende regels en het te onderhouden op de, in de gebruiks-
aanwijzing aangegeven manier.
5 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn 93 / 42 / EEG betreffende medische hulpmiddelen.
Op grond van de classificatiecriteria voor medische hulpmiddelen volgens bijlage IX van de richtlijn
is het product ingedeeld in klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door Ottobock
geheel onder eigen verantwoording opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.
30 | Ottobock
28U22