Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
za preusmjeravanje premjestiti na ležištu ortoze (sl. 2). Provesti remene kroz omče za preusmje-
ravanje i toliko stegnuti da ortoza doduše čvrsto prileže, ali da je pacijentu još uvijek ugodna za
nošenje. Na kraju je moguće skratiti remene na potrebnu duljinu (sl. 4).
Po želji se na zato predviđeno mjesto iznad patele može pričvrstiti uska mekana traka (sl. 3) kako
bi se primjerice fiksirali CoolPacks.
Postranični i stražnji elementi za stabiliziranje (aluminijske udlage) daju se vaditi iz platnenih vrećica
te se mogu prilagoditi individualnom kutu savijanja.
Kod postavljanja ortoze potrebno je ispitati pravilno nasjedanje Genu Immobila na nogu.
7 Upute za korištenje
Prije svakog korištenja ortoza se mora provjeriti s obzirom na funkcionalnost, istrošenost i ošteće-
nja.Čim zatvarač na čičak pokazuje naznake istrošenosti, ortoza više nije sigurna za korištenje.
Dnevno vrijeme nošenja ili općenito razdoblje korištenja određuje liječnik.
Nepropisana promjena proizvoda ne smije se provoditi. Potrebno je uputiti pacijenta da, u slučaju
da primijeti neke neobične promjene na sebi (npr. povećanje tegoba). Proizvod ne smije doći u
kontakt sa sredstvima koja sadrže masti i kiseline, te losionima.
Upute glede njege (sl. 5)
Podloge se mogu ručno oprati u mlakoj vodi, sa uobičajenim, blagim sredstvim za čišćenje. Dobro
isprati. Osušiti za zraku. Prilikom sušenja izbjegavati direktno djelovanje topline (sunčeve zrake,
peč i sl.)
8 Ograničenja korištenja
8060/ 8062 Genu Immobil koncipiran je za upotrebu na pacijentu. Dnevno vrijeme noštenja ili
općenito razdoblje korištenja određuje se prema medicinskim indikacijama. Ova ortoza određena
je isključivo za kontakt sa intaktnom kožom.
9 Odgovornost
Proizvođačevo jamstvo primjenjuje se samo ukoliko se proizvod koristi prema navedenim uvjetima
i u odgovarajuće namjene. Proizvođač preporuča stručno rukovanje proizvodom te pridržavanje
odgovarajućih uputa o korištenju.
10 Izjava o Sukladnosti
Na osnovu klasifikacijskih kriterija za medicinske proizvode prema dodatku 9 smjernice 93 / 42 / EWG,
proizvod je svrstan u klasu 1. Stoga je Ottobock kao jedini odgovorni sastavio izjavu o sukladnosti
prema dodatku 7 smjernice.
37
Werbung
Inhaltsverzeichnis
