Verzeichnis Der Tabellen - Covidien 560 Puritan Bennett Benutzerhandbuch

Verzeichnis der Tabellen

Tabelle 1-1.
Tabelle 1-2.
Tabelle 3-1.
Tabelle 3-2.
Tabelle 3-3.
Tabelle 5-1.
Tabelle 5-2.
Tabelle 6-1.
Tabelle 7-1.
Tabelle 8-1.
Tabelle A-1.
Tabelle A-2.
Tabelle A-3.
Tabelle A-4.
Tabelle A-5.
Tabelle A-6.
Tabelle A-7.
Tabelle A-8.
Tabelle A-9.
Tabelle A-10.
Tabelle A-11.
Tabelle A-12.
Tabelle A-13.
Tabelle A-14.
Tabelle A-15.
Tabelle A-16.
Tabelle A-17.
Tabelle A-18.
Tabelle A-19.
Tabelle A-20.
Tabelle A-21.
Tabelle A-22.
Tabelle A-23.
Tabelle A-24.
Tabelle C-1.
Tabelle F-1.
Tabelle F-2.
Benutzerhandbuch
Beatmungsgerätsymbole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-21
Etiketten und Markierungen auf dem Beatmungsgerät . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-25
Übersicht der Alarme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-9
Alarme und Korrekturmaßnahmen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-19
Weitere Fehlersuchmöglichkeiten und Korrekturmaßnahmen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-33
Spezifikationen: USB-Speichergerät. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-5
Übertragungszeit von Trenddaten vom Beatmungsgerät zu einem
USB-Speichergerät . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-8
Interne Batterie Reservekapazität . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-2
Zulässige Reinigungslösungen für die Außenoberflächen
des Beatmungsgerätes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-2
Verbrauchsstoffe und Austauschintervalle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2
Physische Beschreibung (mit Ausnahme des Zubehörs) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-1
Wechselstromversorgung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-1
Interne Lithium-Ionen-Batterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-2
Fernalarm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-2
Betriebsanzeigen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3
Alarmleuchten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3
Audio-Alarme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3
Leistungsparameter-Spezifikationen und Toleranzwerte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3
Überwachte Parametertoleranz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-4
Bereich, Auflösung und Messgenauigkeit des Beatmungsgerätes . . . . . . . . . . . . . . . . . A-5
Umweltbedingungen für Lagerung oder Transport . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-8
Umweltbedingungen für den Betrieb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-8
Spezifikationen: USB-Speichergerät. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-9
Datenübertragungscharakteristiken . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-9
Atemwegswiderstände . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-9
Widerstände des Patientenschlauchsystems. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-9
Lufteinlass-Resistance (Filter) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-9
Spezifikationen des Sauerstoffeinganges . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-9
Leistungsspezifikationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-10
Elektromagnetische Emissionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-10
Elektromagnetische Immunität. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-11
Elektromagnetische Immunität - Hochfrequente Strahlungs-
und Leitungsemissionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-12
Empfohlene Trennungsabstände. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-13
Geeignete Kabel und Zubehör . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-14
Checkliste für die Funktionsprüfung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-1
Liste der Verbrauchsstoffe und des Zubehörs. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . F-1
Liste der Patientenschlauchsysteme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . F-3
vii