14. GARANTIE / SERVICE
Nærmere oplysninger om garantien og garantibetingelserne findes i det
medfølgende garantihæfte.
Oplysninger om indberetning af hændelser
For brugere/patienter i EU og identiske reguleringssystemer (forordningen om
medicinsk udstyr MDR (EU) 2017/745) gælder følgende: Hvis der opstår en
alvorlig hændelse under eller på grund af brugen af produktet, skal du rap-
portere det til producenten og/eller dennes autoriserede repræsentant og den
respektive nationale myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren/patienten
befinder sig.
143