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Antar AT51111 Gebrauchsanweisung Seite 64

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IT
CONTROINDICAZIONI
Casi in cui l'uso di un deambulatore non è consigliabile:
- Problemi di percezione
- Gravi problemi di equilibrio
- Nessun uso delle mani
- Mancanza di capacità di sedersi
NOTE:
Durante l'uso e il funzionamento della carrozzina e durante il ripiegamento e la regolazione dei meccanismi, vi
può essere il rischio che parti del corpo dell'utente/accompagnatore rimangano intrappolate e/o schiacciate
nelle aperture/spazi tra i componenti.
Questa operazione deve essere eseguita con particolare attenzione.
Una volta completata la regolazione, stabilizzare la posizione stringendo con attenzione i dadi/bulloni.
SPECIFICA
Larghezza del sedile 45 cm
Altezza del sedile 54 cm
Larghezza complessiva 65 cm
Lunghezza complessiva 71 cm
Altezza totale/altezza dell'impugnatura (regolabile in 6 posizioni) 81cm-94cm
Peso massimo dell'utente 136 kg
Carico massimo della borsa 5 kg
Dimensioni da piegato (L x P x A) 71 cm x 25 cm x 81 cm
Ruote anteriori, girevoli 25cm x3,5cm
Ruote posteriori frenate, non tese 21cm x3,5cm
Telaio in alluminio
Sedile in nylon
Schienale in nylon
Pneumatici in poliuretano
Questo simbolo indica il peso massimo
dell'utente!
NOTA
Assicurarsi che il deambulatore in dotazione sia completo e in buone condizioni. Se il deambulatore è
danneggiato, non utilizzarlo. In questo caso, contattare immediatamente il rivenditore.
SCOPO DELLA FORNITURA
La fornitura comprende i seguenti componenti principali:
- 1 imballaggio esterno
- deambulatore su ruote con cinghia per lo schienale e poggiapiedi per il ribaltamento
- borsa in rete con catarifrangente e cerniera
- 2 maniglie orizzontali, con imbottitura
- istruzioni per l'uso
- 1 posizione Lampada a LED
NOTE:
In caso di dolore, reazioni allergiche o altri sintomi fastidiosi e poco chiari legati all'uso del dispositivo
medico, consultare un operatore sanitario.
NOTE:
In caso di "incidente grave" legato a un prodotto che direttamente o indirettamente ha portato, avrebbe
potuto portare o potrebbe portare a uno dei seguenti eventi:
(a) il decesso del paziente, dell'utente o di un'altra persona in salute o
(b) deterioramento temporaneo o permanente della salute di un paziente, di un utente o di un'altra persona,
oppure
(c) una grave minaccia per la salute pubblica
questo "incidente grave" deve essere segnalato al produttore e all'autorità competente dello Stato membro
in cui risiede l'utente o il paziente. Per la Polonia, l'autorità competente è l'Ufficio per la registrazione dei
medicinali, dei dispositivi medici e dei biocidi.
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2024-09-08 13:02:19
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