Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
de instructies wordt geïnstalleerd en gebruikt. Er is echter geen garantie dat er geen interferentie optreedt in een
bepaalde installatie. Als deze apparatuur schadelijke interferentie in radio, tv of andere apparaten veroorzaakt, wat
kan worden vastgesteld door de apparatuur in en uit te schakelen, wordt de gebruiker aangeraden de interferentie te
verhelpen door een of meerdere van de volgende maatregelen te treffen:
• Verplaats de ontvangende antenne (op radio, tv of een ander apparaat) of richt deze anders.
• Vergroot de afstand tussen de apparatuur en de ontvanger.
• Sluit de apparatuur aan op een ander stopcontact dan waarop de ontvanger is aangesloten.
• Neem contact op met de dealer van het apparaat voor hulp.
Opmerking: eventuele wijzigingen of aanpassingen aan het apparaat die niet uitdrukkelijk worden goedgekeurd door Respironics
kunnen de bevoegdheid van de gebruiker om de apparatuur te bedienen doen vervallen.
Respironics Inc. verklaart hierbij dat deze radioapparatuur van klasse 1 voldoet aan Richtlijn 2014/53/EU. De volledige
tekst van de conformiteitsverklaring van de EU is beschikbaar via de volgende internetpagina:
http://incenter.medical.philips.com/PMSPublic
Specificaties
Omgevingsspecificaties
Temperatuur tijdens bedrijf: 5 tot 35 °C
Temperatuur tijdens opslag: -20 tot 60 °C
Relatieve vochtigheid (tijdens bedrijf en opslag): 15 tot 95% (niet-condenserend)
Atmosferische druk: 101 tot 77 kPa (0-2286 m)
Fysieke gegevens
Afmetingen: 15,7 x 19,3 x 8,4 cm (L x B x H)
Gewicht (apparaat met voeding): ongeveer 1,33 kg
Levensduur
De verwachte levensduur van het DreamStation therapieapparaat en de link-module is 5 jaar.
Naleving van normen
IEC 60601-1 Algemene vereisten voor de veiligheid en prestaties van medische elektrische apparatuur
ISO 80601-2-70 Slaapapneu-apparatuur voor ademhalingstherapie
ISO 80601-2-74 Medische elektrische apparatuur – Deel 2-74: Speciale eisen voor de basisveiligheid en
essentiële prestaties van respiratoire luchtbevochtigende apparatuur
EN 60601-1-2 Elektromagnetische compatibiliteit
RTCA/DO-160G deel 21, categorie M; Emissie van radiofrequente energie
Classificatie volgens IEC 60601-1
Type bescherming tegen elektrische schokken: apparatuur van klasse II
Mate van bescherming tegen elektrische schokken: Type BF toegepast onderdeel
Mate van bescherming tegen binnendringing van water:
Apparaat: druipwaterdicht, IP22
Link-module: druipwaterdicht, IP22
80W-voeding: druipwaterdicht, IP22
Bedrijfsmodus: continu
Elektrische specificaties
Vermogensverbruik wisselstroom
Opmerking: de voeding is onderdeel van de medische elektrische apparatuur.
Vermogensverbruik gelijkstroom: 12 VDC, 6,67 A
Zekeringen: Er zijn geen zekeringen aanwezig die door de gebruiker kunnen worden vervangen.
Radiospecificaties
Frequentiebereik in bedrijf:
Maximaal uitgangsvermogen: <10 dBm
Modulatie:
Inlaatpoortfilters
Pollenfilter:
Ultrafijn filter:
Gebruikershandleiding
Dit apparaat is ontworpen om te voldoen aan de volgende richtlijnen:
(met 80 W-voeding)
2402 - 2480 MHz
GFSK, P/4 DQPSK, 8DQPSK
100% polyester
88% efficiënt bij grootte van 7-10 micron
gemengd synthetisch vezel
95% efficiënt bij grootte van 0,5-0,7 micron
: 100 – 240 VAC, 50/60 Hz, 2,0-1,0 A
27
Werbung
