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Anhang A Technische Daten
Entspricht der Norm
Klassifikationen
Anforderungen an die
Umgebungsbedingungen
Stromversorgung
Technische Daten
des Akkus
Sicherung
Anwendungsteile
EN 60601-1 (IEC 60601-1), Medizinische elektrische Geräte, Teil 1: Allgemeine
Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale,
Klasse I, BF, kontinuierlicher Betrieb
EN 60601-2-37 (IEC 60601-2-37), Medizinische elektrische Geräte, Teile 2–37:
Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen
Leistungsmerkmale von medizinischen Ultraschallgeräten zur Diagnose und
Überwachung
EN 60601-1-2 (IEC 60601- 1-2), Medizinische elektrische Geräte, Teile 1-2:
Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen
Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Störungen -
Anforderungen und Prüfungen
Typ des Schutzes
gegen Stromschlag
Grad des Schutzes
gegen Stromschlag
Installationstyp
Grad des Schutzes
gegen schädliche
Flüssigkeiten
Gemäß Sicherheitsgrad
der Anwendung
Umgebungstemperatur
Relative Feuchtigkeit
Atmosphärendruck
Spannung: 100–127 V/220–240 V~ Frequenz: 50/60 Hz
Stromverbrauch: 500 VA
Es werden zwei Arten von Batterien unterstützt.
● Nennspannung: 14,8 V, Akkukapazität: 9.6Ah/142.08Wh
● Nennspannung: 14,4 V, Akkukapazität: 9.6Ah/138.24Wh
Typ: 50CT
Abschaltstrom: 1500 Ampere bei 250 V AC
Durchbrennzeit: 30 Minuten (max.)
Strombelastbarkeit: 5A
Sonden, EKG-Elektroden
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Klasse I
Anwendungsteil Typ BF
Mobilgerät
Das System hat die Schutzklasse IPX-0.
Die Sonde (vom Schallfenster bis zur Verbindungslinie)
hat die Schutzklasse IPX-7.
Der Fußschalter hat die Schutzklasse IPX-8.
Das System ist nicht für den Betrieb in der Gegenwart
von entflammbaren Anästhetikagemischen mit Luft,
Sauerstoff oder Stickstoffoxid geeignet.
Betrieb
Lagerung und Transport
10°C ~ 40°C
-20°C ~ +55°C
30 % ~ 75 %
20% ~ 90%
(kondensationsfrei)
(kondensationsfrei)
700 hPa bis 1060 hPa
700 hPa bis 1060 hPa
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