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12. Technische Beschreibung
• Alle Wartungen können durch qualifizierte Servicetechniker mit gültigem
Zertifikat durchgeführt werden,wie im Micrel Wartungshandbuch beschrieben. Die
gründliche Prüfung nach Anleitung muss durchgeführt werden, um die sichere
Anwendung des Gerätes zu gewährleisten.
• In der Pumpe gibt es keine Teile, die vom Anwender gewartet oder ersetzt
werden, außer der 9 V Einweg-Alkalibatterie.
Sämtliche Wartungsarbeiten sollten von einem ausgebildeten Techniker in Bezugnahme
auf das MICREL-Wartungshandbuch durchgeführt werden. Für dieses Gerät ist ein
umfassendes Wartungshandbuch erhältlich, das Beschreibungen der Schaltkreise
sowie Informationen zum Service und zur Überprüfung enthält. Es kann bei Micrel
Medical Devices oder bei einem durch Micrel Medical Devices autorisierten Händler
bestellt werden.
Nur qualifiziertes Servicepersonal darf die Sicherheitstechnische Kontrolle durchführen.
12.1 Klassifikationen
Gerät entspricht EN60601 -1 klassifiziert als "Ambulanter Art 4" und EN60601 -2-24
Gerät entspricht EU-Richtlinie 93/42/EEC und ist als Typ IIb
klassifiziert, Typ CF; IPX4
Elektrische Sicherheitsklassifizierung für Anwendungsteil, als
EN60601-1 and EN 6001-2-24
Entspricht EN60601 -2-24.
Konformitätserklärungen sind auf Anfrage erhältlich
94
!
Warnung
llb
CF
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