natus Echo-Screen III Battery Module Bedienungsanleitung Seite 85

DİKKAT
• Echo-Screen III tarayıcı ve kenetleme istasyonu
uzun bir süre kullanılmayacaksa, AC güç kablosunu
prizden çıkarın ve bataryaları tarayıcıdan ve
kenetleme istasyonundan çıkarın.
• Bataryayı açmayın, değiştirmeyin veya parçalarına
ayırmayın.
• Bataryanın terminallerine asla kısa devre
yaptırılmamalıdır.
• Cihaz uzun bir süre kullanılmayacaksa, batarya
ömrünü uzatmak için bataryayı deşarj edilmiş
durumda saklayın. Batarya ömrü önemli ölçüde
kısaldıysa bataryanın kullanım ömrü sona ermiş
olabilir. Bataryayı yeni bir bataryayla değiştirin.
Çevresel Özellikler:
Çalışma Koşulları:
• Sıcaklık: 5 °C ila 40 °C (41 °F ila 104 °F)
• Bağıl Nem: %5 ila %90 yoğuşmasız
• Atmosferik Basınç: 230 hPa ila 1060 hPa
Saklama Koşulları:
• Sıcaklık: -30 °C ila 55 °C (-22 °F ila 131 °F)
• Bağıl Nem: %5 ila %90, yoğuşmasız
• Atmosferik Basınç: 230 hPa ila 1060 hPa
IEC 60601-1-2: Sürüm 4.0 (2014) için Uygunluk
Beyanı
Echo-Screen III Pro cihazı, Echo-Screen III IFU 026057'de
belirtilen elektromanyetik ortamda kullanılmak üzere
tasarlanmıştır. Echo-Screen III Pro cihazının müşterisi
veya kullanıcısı, cihazın böyle bir ortamda kullanılmasını
sağlamalıdır.
Bertaraf (İmha) Talimatları:
Natus, 2014 tarihli Avrupa Birliği AEEE (Atık Elektrikli ve
Elektronik Ekipman) Yönetmeliklerindeki gereksinimleri
karşılamayı taahhüt etmektedir. Bu yönetmelik, AEEE'nin
güvenli bir şekilde yeniden kullanıldığından ve geri
dönüştürüldüğünden emin olmak üzere elektrikli ve
elektronik atıkların uygun işlem ve geri dönüşüm için ayrı
bir şekilde toplanması gerektiğini ifade etmektedir. Bu
taahhüt kapsamında Natus, başka anlaşmalar yapılmadığı
takdirde geri alma ve geri dönüştürme sorumluluğunu son
kullanıcıya aktarabilir. Bölgenizde yararlanabileceğiniz
toplama ve geri dönüşüm hizmetleriyle ilgili ayrıntılı bilgi
almak için lütfen natus.com
kurun.
Semboller Sözlüğü:
Standart
Sembol
Referansı
Geçerli değil
Medical
Device
MDR 2017/745
adresinden bizimle iletişim
Standart Adı
Geçerli değil
AB Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
Elektrikli ve elektronik ekipman (EEE), AEEE doğru bir
şekilde işlenmediğinde insan sağlığına ve çevreye karşı
tehlikeli olan ve risk teşkil eden malzemeler, bileşenler
ve maddeler içermektedir. Bu nedenle son kullanıcılar
da AEEE'nin güvenli bir şekilde tekrar kullanılması
ve geri dönüştürülmesinde sorumlulukları vardır.
Elektrikli ve elektronik ekipman kullanıcıları, AEEE'yi,
diğer atıklarla beraber atmamalıdır. Kullanıcılar, atık
elektrikli ve elektronik ekipmanların imha edilmesi
ile ilişkili çevresel etkileri azaltmak ve atık elektrikli
ve elektronik ekipmanların yeniden kullanılma, geri
dönüştürülme ve geri kazanılma ihtimalini artırmak
maksadıyla, belediyenin toplama planlarından, üretici/
ithalatçı geri alma yükümlülüklerinden ya da lisanslı atık
toplayıcılarından faydalanmalıdır.
Aşağıda görülen "üzerinde çarpı olan tekerlekli çöp
kutusu" işaretini taşıyan ekipmanlar elektrikli ve elektronik
ekipmanlardır. Üzerine çarpı atılmış tekerlekli çöp kutusu
sembolü, atık elektrikli ve elektronik ekipmanın, ayrılmamış
atıklarla birlikte atılmaması ve ayrı bir şekilde toplanması
gerektiğini gösterir.
Sorumluluk Reddi:
Natus Medical Incorporated bu ürünün kullanımından
kaynaklanan yaralanma, enfeksiyon veya diğer
zararlardan sorumlu değildir.
Cihazla ilgili olarak meydana gelen her türlü ciddi olay,
Natus Medical Incorporated'a ve kullanıcının ve/veya
hastanın bulunduğu Üye Ülkenin yetkili makamına
bildirilmelidir.
Bu belgenin elektronik bir kopyası için Natus web
sitesine başvurun.
eIFU Belgesine Erişim Talimatları:
Kullanma Talimatlarının PDF biçimindeki bir kopyası,
ilgili ürün alanında bulunabilir:
Yenidoğan Bakımı:
https://newborncare.natus.com/newborn-care-support
Kullanma talimatları için "Echo-Screen III Batarya
Modülü Kullanım Talimatları" (Ürün Parça Numarasına
bakın) ifadesini arayın ve kendi dilinizdeki versiyonu
seçin.
Adobe Reader kullanılarak dosyalar yazdırılabilir,
kaydedilebilir ya da dosya içinde arama yapılabilir.
Adobe Reader'ın bir kopyası doğrudan Adobe
Systems'dan (www.adobe.com) indirilebilir.
Sembol Başlığı
Tıbbi Cihaz
gösterimi
CE işareti
Açıklama
Bu ürün tıbbi cihazdır.
Avrupa teknik uygunluğunu belirtir.
85