8.3
CE-Konformität
Das Gerät ist ein Medizinprodukt und erfüllt die CE-Kennzeich-
nungskriterien der Europäischen Union:
– 2017 / 745 / EU - MDR
– 2014 / 35 / EU - Niederspannungsrichtlinie
– 2014 / 30 / EU - EMV-Richtlinie
– 2011 / 65 / EU - RoHS-Richtlinie
Die Konformitätserklärung kann beim Hersteller mit Angabe der
Seriennummer angefordert werden.
1676-002 de/2022-05
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Geräteinformationen
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