Obwohl das Instrument die jeweiligen EMV-Anf orderungen erf üllen, sind
Vorkehrungen zu tref f en, um unnötige Einwirkungen elektromagnetischer
Felder, z. B. durch Handys usw., zu vermeiden. Wird das Gerät neben
anderen Instrumenten benutzt, ist darauf zu achten, dass keine
gegenseitigen Störungen, wie beispielsweise ein unerwünschtes Rauschen
in den Kopf hörern, auf treten. Wenn Störungen auf treten, versuchen Sie,
den Callisto vom störenden Gerät zu trennen. Siehe den Abschnitt zur
elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV).
Zerlegen oder modif izieren Sie das Produkt nicht, da dadurch
möglicherweise die Sicherheit und/oder die Leistung des Gerätes
beeinträchtigt werden.
Die interne Batterie ist nur von autorisierten Fachkräf ten auszuwechseln.
Stellen Sie bei Verwendung von Einsteckhörern stets sicher, dass der der
Schaumstof f bzw. die Ohrspitze ordnungsgemäß angebracht ist.
Es wird empf ohlen, die Einmal-Hörspitzen aus Schaumstof f , die mit den
Einsteckwandlern IP30 gelief ert werden, nach jedem getesteten Patienten
auszutauschen. Einmalspitzen gewährleisten zudem, dass jeder Ihrer
Patienten in einer hygienischen Umgebung getestet wird.
Es wird empf ohlen, dass Teile, die in direktem Kontakt mit dem Patienten
sind (z. B. die Ohrhörerpolster), nach jeder Anwendung standardmäßigen
Desinf ektionsverf ahren unterzogen werden. Dazu gehören eine ef f ektive
Reinigung und die Verwendung eines anerkannten Desinf ektionsmittels.
Bei Verwendung dieses Desinf ektionsmittels sind die Anweisungen des
jeweiligen Herstellers zu bef olgen, um ein angemessenes
Sauberkeitsniveau zu erzielen.
Die mit dem Instrument ausgelief erten Wandler (Kopf hörer, Knochenleiter
usw.) sind f ür dieses Audiometer kalibriert – ein Auswechseln eines
Wandlers erf ordert eine erneute Kalibration.
Mit Ausnahme der Interacoustics-Messmodule (AC440/REM440) und
AuditBase system4, OtoAccess® oder Noah -kompatible Of f ice-Systeme
bzw. spätere Versionen gewährt Interacoustics keine Garantie bezüglich
der Funktion des Systems, wenn andere Sof tware installiert ist.
NOTICE
Wenn dieses Gerät mit einem oder mehreren Geräten mit einem
medizinischen CE-Zeichen angeschlossen ist, um ein System oder Paket
zu bilden, gilt das CE-Zeichen nur f ür die Kombination, wenn der Händler
eine Erklärung abgegeben hat, in der er bestätigt, dass Anf orderungen der
Richtlinie f ür medizinische Geräte, Artikel 12 f ür die Kombination erf üllt
wurden.
Das Gerät ist f ür den Dauereinsatz konzipiert. Es besteht jedoch die
Gef ahr, die Wandler zu beschädigen, wenn diese über einen längeren
Zeitraum auf höchster Intensität betrieben werden.
Die mit dem Instrument ausgelief erten Wandler (Kopf hörer usw.) sind f ür
dieses Audiometer kalibriert – ein Auswechseln eines Wandlers erf ordert
eine erneute Kalibration.
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Callisto™ – Gebrauchsanweisung - DE