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DE
13. Produktkennzeichnung
Symbole
WoundExpress Therapiegerät Klasse II, gemäß Definitionen in BS EN
60601-1:1990 doppelt isoliert
Anwendungsteile vom Typ BF, gemäß Definitionen in BS EN 60601-1:1990
Dieses Symbol gibt an, dass dieses Produkt sowie sein Zubehör und seine
Verbrauchsmaterialien der WEEE-Richtlinie (über Elektro- und Elektronik-
Altgeräte) unterliegen und gemäß örtlich geltender Verfahren entsorgt
werden müssen.
Dieses Symbol bedeutet, dass das Produkt die grundlegenden
Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte –
Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte – erfüllt.
i
Manufactured
By:
(Hersteller:)
SN
Seriennummer
Allgemeine
Warnung
Nicht wiederverwenden
O
Strom: Vom Stromnetz getrennt
Befolgen Sie die
Gebrauchsanleitung
LATEXFREI
LATEX
Enthält kein Latex
Symbole für die Reinigung
Oberfläche mit einem feuchten
Tuch abwischen
Keine Reinigungslösungen auf
Phenolbasis verwenden
23
785344DE-7 Wound Express IFU.indd 23
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Eine Beschreibung der Produktklassifizierung finden Sie in diesem
Dokument (Gebrauchsanleitung).
Huntleigh Healthcare Ltd.
35 Portmanmoor Road, Cardiff, CF24 5HN, United Kingdom
T: +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
www.huntleigh-diagnostics.com
Rechtmäßiger Hersteller im Zusammenhang mit der CE-
Kennzeichnung in Europa
Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö, Sweden
Referenz-
REF
nummer
Wechselstrom
~
(AC)
ArjoHuntleigh AB
Medizinprodukt
MD
Sicherung
Herstellungsdatum
Strom: An das Stromnetz
I
angeschlossen
Einzelpatientengebrauch
Pappverpackung kann
recycelt werden.
Auf 1000 ppm verfügbares
C
Chlor verdünnte Lösung
1000ppm
verwenden
NaOCl
NaDCC
Nicht waschen
14/12/2021 11:42:23
14/12/2021 11:42:23
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