Beurer medical BM 48 Gebrauchsanweisung Seite 13

• Cet appareil est en conformité avec la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez no-
ter que les dispositifs de communication HF portables et
mobiles sont susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour
des détails plus précis, veuillez contacter le service après-
vente à l'adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du
mode d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits mé-
dicaux ainsi qu'aux normes européennes EN1060-1 (ten-
siomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2-30 :
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long
terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appa-
reil, des contrôles techniques de mesure doivent être menés
avec les moyens appropriés. Pour obtenir des informations
précises sur la vérification de la précision de l'appareil, vous
pouvez faire une demande par courrier au service après-
vente.
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