Pulox PO-100 Bedienungsanleitung Seite 69

 I risultati misurati saranno influenzati dall'agente colorante esterno
(come smalto per unghie, agente colorante o prodotti per la cura della
pelle colorati, ecc.), quindi non utilizzarli sul sito del test.
 Dita troppo sottili o troppo fredde potrebbero influenzare la normale
misurazione di SpO2 e battito del paziente, pertanto fissare la clip al dito
più grosso, come pollice o dito medio abbastanza in profondità dentro la
sonda.
 Il dito dovrebbe essere in posizione corretta (far riferimento
all'illustrazione in Figura 5), altrimenti la misurazione potrebbe risultare
non accurata.
 Il sensore SpO2 e fotoelettrico del tubo ricevente dovrebbero essere
posizionati in modo che l'arteriola del soggetto sia in posizione
intermedia tra i due. Non fissare il sensore SpO2 con adesivi o cerotti, in
quanto ciò potrebbe causare pulsazione venosa e misurazione inaccurata
di SpO2 e battito.
 Una eccessiva luminosità dell'ambiente potrebbe influenzare i risultati
della misurazione. Ciò include lampade fluorescenti, luce rubino intensa,
fornello agli infrarossi, luce diretta del sole, ecc.
 Movimenti eccessivi del soggetto o interferenze di Elettrochirurgia
estreme possono influenzare la misurazione.
 Il sensore SpO2 non dovrebbe essere usato in posizioni o su arti collegati
a flebo o strumenti di misurazione di pressione o che stanno ricevendo
iniezioni intravenose.
 Il valore misurato potrebbe essere impreciso durante la defibrillazione e
in un breve periodo dopo la defibrillazione, poiché non ha la funzione di
defibrillazione.
 Il dispositivo è stato calibrato prima di lasciare la fabbrica.
 Il dispositivo è calibrato per visualizzare la saturazione funzionale
dell'ossigeno.
 L'apparecchiatura collegata all'interfaccia dell'ossimetro deve essere
conforme ai requisiti della norma IEC 60601-1.
1.4.2 Restrizioni cliniche
1. Dal momento che la misurazione è rilevata sulla base del battito
dell'arteriola, è indispensabile un adeguato afflusso di sangue pulsante
nel soggetto. In soggetti con battito debole dovuto a shock, bassa
temperatura di ambientale/corporea, grave sanguinamento, o utilizzo di
farmaci di contrazione vascolare, la forma d'onda di SpO2 (PLETH)
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