TensCare sports TENS 2 Bedienungsanleitung Seite 79

Numéro de catalogue : indique le numéro de catalogue du fabricant afin que le dispositif
puisse être identifié.
Pression atmosphérique : indique les limites atmosphériques auxquelles le dispositif
médical peut être exposé en toute sécurité.
Symbole du fabricant
Date de fabrication : indique la date à laquelle le dispositif médical a été fabriqué. Elle
est incluse dans le numéro de série qui se trouve sur le dispositif (généralement au dos
du dispositif), soit sous la forme "E/Année/Numéro" (YY/123456) ou
"E/Mois/Année/Numéro" (MM/YYY/123456).
Marque CE
Dispositif médical
Ce dispositif médical est indiqué pour une utilisation à domicile.
Cet appareil médical n'est pas étanche contre l'eau et doit être tenu à l'écart de tout
liquide.
Le premier numéro 2 : Protégé contre l'accès avec le doigt à des parties dangereuses,
un doigt test de 12 mm de diamètre et 80 mm de long est protégé du contact avec des
parties dangereuses. Est également protégé contre l'accès de tout objet étranger de plus
de 12,5 mm de diamètre.
Le second numéro 2 : Protégé contre des gouttes d'eau tombant verticalement lorsque
l'enceinte est inclinée jusqu'à 15⁰. Des gouttes d'eau tombant verticalement ne devraient
pas avoir d'effets nocifs lorsque l'enceinte est inclinée à n'importe quel angle jusqu'à 15⁰
de chaque côté de la verticale.
Les notes sont utilisées pour fournir des éclaircissements ou des recommandations.
L'avertissement est utilisé lorsque le non-respect des instructions peut entraîner des
blessures graves ou la mort.
Une mise en garde est utilisée lorsque le non-respect des instructions peut entraîner
une blessure mineure ou modérée, ou des dommages à l'appareil ou à d'autres biens.
Une Contre-indication est utilisée lorsqu'un appareil ne doit pas être utilisé car le risque
d'utilisation l'emporte clairement sur les avantages prévisibles et peut entraîner des
blessures graves ou la mort.
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