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Verathon GlideScope Titanium-System Bedienungs- Und Wartungshandbuch Seite 10

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Da die Kontamination des Produkts mit humanem Blut oder Körperflüssigkeiten, die Krankheitserreger übertragen,
wahrscheinlich ist, müssen alle Reinigungsvorrichtungen den (US) OSHA-Standard 29 CRF 1910.1030 „Bloodborne
Pathogens" (Blutübertragbare Krankheitserreger) oder eine gleichwertige Norm erfüllen. Weitere Informationen
finden Sie unter www.osha.gov.
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die reinigung der Komponenten ist von äußerster Wichtigkeit, um sicherzustellen, dass das Gerät desin-
fiziert werden kann. eine unzureichende reinigung der Komponenten kann dazu führen, dass das
instrument nach der durchführung des desinfektionsverfahrens kontaminiert ist.
Bei der Reinigung muss sichergestellt werden, dass alle Fremdkörper von der Geräteoberfläche entfernt werden.
Dies ermöglicht, dass die aktiven Wirkstoffe der gewählten Desinfektionsmethode alle Oberflächen erreichen.
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Dieses Produkt darf nur anhand der in diesem Handbuch angegebenen zulässigen Verfahren gereinigt, desinfiziert
und/oder sterilisiert werden. Die aufgelisteten Methoden zur Reinigung, Desinfektion und Sterilisation werden
von Verathon
empfohlen und basieren auf der Wirksamkeit und/oder Verträglichkeit mit den Materialien der
®
Komponenten.
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Die Verfügbarkeit der Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsprodukte variiert je nach Land und Verathon ist
nicht in der Lage, die Produkte auf jedem Markt zu testen. Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte den
Verathon Kundendienst unter 1.800.331.2313 oder Ihren zuständigen Vertreter. Weitere Kontaktinformationen
finden Sie auf der Website verathon.com/contact-us.
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Stellen Sie sicher, dass die in diesem Handbuch angegebenen Herstelleranweisungen zum Umgang mit den
Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationslösungen und deren Entsorgung befolgt werden.
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Einwegkomponenten dürfen nicht wiederverwendet, aufbereitet oder erneut sterilisiert werden. Eine Wiederver-
wendung, Aufbereitung oder erneute Sterilisation kann ein Risiko für eine Kontaminierung des Geräts darstellen
und eine Infektion des Patienten oder eine Kreuzinfektion verursachen.
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Spülen Sie die Komponente nach einer Reinigung mit Metrex
®
CaviCide
®
gründlich, um die Gefährdung durch
zytotoxische Rückstände zu verringern.
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