8
Pflege und Wartung der Schallköpfe
WARNHINWEISE
Einige Schallköpfe können nicht sterilisiert werden. Bei intraoperativen
•
Verfahren sind eine starke Desinfektion und die Verwendung einer sterilen
Schallkopfhülle in Verbindung mit einem sterilen Schallkopfgel (nach den der
Schallkopfhülle beiliegenden Anweisungen) eine akzeptable Methode der
Infektionsverhütung.
herangezogen werden: „Information for Manufacturers Seeking Marketing
Clearance of Diagnostic Ultrasound Systems and Transducers", September 30,
1997. Dieses Richtliniendokument kann über folgende Website bezogen
werden:
www.fda.gov/cdrh/ode/ulstran.pdf
Bitten Sie CIVCO um Hinweise zum Bestellen von Schallkopfhüllen (siehe
„Verbrauchsartikel, Peripheriegeräte und Zubehör für das HD11-System" auf
Seite
267).
Die Verwendung von Schallkopfschutzhüllen und von Koppelgel wird bei den
•
klinischen Anwendungen aller intrakavitärer Schallköpfe (einschließlich
transösophagealer
Untersuchungen und Biopsie-Eingriffen wird zur Verwendung einer sterilen
Schallkopfschutzhülle in Verbindung mit einem sterilen Ultraschall-Koppelgel
geraten.
Hülle und Gel dürfen erst angewandt werden, nachdem alle für die
•
Durchführung der Untersuchung notwendigen Vorbereitungen getroffen
wurden. Schallköpfe sollten nicht für längere Zeit in Gel eingetaucht bleiben.
Bei neurochirurgischen Anwendungen sollten sterilisierte Schallköpfe mit
•
sterilem Gel und einer sterilen, pyrogenfreien Hülle verwendet werden.
Die
Schallkopfhüllen
•
Reaktionen hervorrufen kann. Siehe
Produkten" auf Seite
HD11 Erste Schritte
156
4535 611 65152
Als
Richtlinie
Schallköpfe)
empfohlen.
enthalten
Naturkautschuklatex,
157.
kann
folgendes
FDA-Dokument
Bei
das
„Warnhinweis zu latexhaltigen
intraoperativen
allergische