Ottobock 2R10 Gebrauchsanweisung Seite 39

5 Saattaminen käyttökuntoon
HUOMIO
Virheellinen kokoonpano tai asennus
Loukkaantumisvaara proteesin osien vaurioitumisen seurauksena
► Huomioi kokoonpano- ja asennusohjeet.
HUOMIO
Ruuviliitosten vääränlainen asennus
Loukkaantumisvaara ruuviliitosten murtumisen tai löystymisen seu­
rauksena
► Puhdista kierteet aina ennen asennusta.
► Noudata määrättyjä vääntömomentteja.
► Huomioi ruuvien pituutta ja ruuvien varmistusta koskevat ohjeet.
5.1 Adapterien asennus
Tarvittavat materiaalit: Momenttiavain 710D4, tuotteiden 2R51
>
ja 1H* yhdistelmä: dorsaalivastesarja 2S88
1) Jos käytetään 2R51:n ja 1H*:n yhdistelmää: Aseta haluttu dor­
saalivaste proteesin jalkaterään (katso Kuva 2).
2) Aseta haluttu kuminen iskunvaimennin (katso Kuva 1, kohta 1)
siten, että sen leveä pää on proteesin jalkaterän aukossa.
3) Liitä nivelkuppi (katso Kuva 1, kohta 2) jalkaterän adapteriin.
4) Aseta jalkaterän adapteri proteesin jalkaterään. Pidä tällöin huoli
siitä, että kuminen iskunvaimennin osuu jalkaterän adapterin auk­
koon.
5) Paina jalkaterän adapteri proteesin jalkaterään, kunnes nivelkuppi
ja jalkaterän adapteri ovat kokonaan paikallaan proteesin jalkate­
rän aukossa.
6) Liitä aluslaatta (katso Kuva 1, kohta 3) alhaalta päin jalkaterän
adapteriin.
7) Liitä kuusikantamutterit (katso Kuva 1, kohta 5 ) alhaalta päin jal­
katerän adapteriin ja kiristä ne (kiristysmomentti: 6 Nm).
8) Kiinnitä kuusikantamuttereiden varmistusosa (katso Kuva 1, koh­
ta 4) ruuveilla aluslaattaan.
6 Puhdistus
1) Puhdista tuote kostealla ja pehmeällä rievulla.
2) Kuivaa tuote pehmeällä pyyhkeellä.
3) Anna jäljellä olevan kosteuden kuivua itsestään.
7 Huolto
► Tarkasta proteesikomponentit silmämääräisesti ja niiden toimintoi­
hin nähden ensimmäisten 30 käyttöpäivän jälkeen.
► Koko proteesi on tarkistettava normaalin konsultaation yhteydessä
mahdollisen kulumisen toteamiseksi.
► Suorita vuosittaiset turvallisuustarkastukset.
8 Jätehuolto
Tuotetta ei saa hävittää kaikkialla lajittelemattomien kotitalousjätteiden
mukana. Epäasiallisella hävittämisellä voi olla haitallinen vaikutus
ympäristöön ja terveyteen. Huomioi maan vastaavien viranomaisten
palautus-, keräys- ja hävittämistoimenpiteitä koskevat tiedot.
9 Oikeudelliset ohjeet
Kaikki oikeudelliset ehdot ovat kyseisen käyttäjämaan omien lakien
alaisia ja voivat vaihdella niiden mukaisesti.
9.1 Vastuu
Valmistaja on vastuussa, jos tuotetta käytetään tähän asiakirjaan sisäl­
tyvien kuvausten ja ohjeiden mukaisesti. Valmistaja ei vastaa vahin­
goista, jotka aiheutuvat tämän asiakirjan noudattamatta jättämisestä,
varsinkin epäasianmukaisesta käytöstä tai tuotteen luvattomasta muut­
tamisesta.
9.2 CE-yhdenmukaisuus
Tuote on lääkinnällisistä laitteista annetun eurooppalaisen asetuksen
(EU) 2017/745 vaatimusten mukainen. CE-vaatimustenmukaisuusva­
kuutuksen voi ladata valmistajan verkkosivuilta.
39