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4. ANWEISUNGEN FÜR MITARBEITER UND SCHU-
LUNGEN
Gemäß Medizingeräteverordnung 93/42/EEC hat der Eigentümer des Pro-
dukts sicherzustellen, dass alle Mitarbeiter, die mit dem Produkt umgehen,
mit der Bedienungsanleitung und den technischen Daten des Produkts
vertraut sind und für jeden auszuführenden Arbeitsschritt ausreichend ge-
schult wurden. Die Schulung muss von erfahrenen Personen durchgeführt
werden.
Wenden Sie das Gerät nicht an wenn Sie nicht geschult sind. Schulungen
können nur durch Personen mit angemessener Ausbildung, Erfahrung
DE
und Kenntnis durchgeführt werden, die selbst durch den Hersteller ge-
schult wurden.
Falls Sie weitere Informationen brauchen, kontaktieren Sie GCE.
5. PRODUKTBESCHREIBUNG UND TECHNISCHE
PARAMETER
5.1. PRODUKTBESCHREIBUNG
Die TU ist ein Medizinprodukt, dass dem Anwender ermöglicht, medizini-
sche Geräte, wie z.B. Anästhesie- und Beatmungsgeräte, Flowmeter etc.,
mit medizinischen Gasen zu versorgen.
A
B
A – Gasspezifische Kappen
Die Kappen sind ein Bestandteil der gasspezifisch farbkodierten Entrie-
gelungstaste
B – Entriegelungstaste
Die Entriegelungstaste wird benötigt, um das angeschlossene Medizinge-
rät von der TU zu trennen.
C- Rahmen - Aufputz oder Unterputz
Der Rahmen (C1 Unterputz-Version, C2 Aufputz-Version) ist der sichtbare
Teil der TU.
C
D
E F G H I
34/152
J
K
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