Avertissements - Integra Padget B Handbuch

Integra Padgett
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Modèles de dermatome électrique B et PI

Avertissements

Risque d'explosion : ne pas utiliser en présence d'oxygène, d'oxyde nitreux ni d'autres
d'anesthésiants inflammables
Ces instruments sont destinés à un usage professionnel uniquement, au sein d'hôpitaux,
de lieux destinés à des thérapies physiques et d'autres infrastructures médicales, où le
patient se trouve sous la supervision d'un personnel formé.
Afin d'éviter tout risque d'électrocution, cet appareil doit uniquement être branché à une
prise du secteur reliée à la terre.
Afin de réduire les risques d'électrocution, ne pas retirer le capot de protection. Pour
toute opération d'entretien ou de maintenance, contacter le Centre de réparation du
dermatome Integra Padgett.
Ne pas laisser le dermatome fonctionner ni rester en contact avec le patient pendant plus
de 30 secondes. Si plusieurs greffes sont prévues, laisser un temps de refroidissement
d'au moins 5 minutes entre chacune d'entre elles.
Ne pas réutiliser les lames. Les lames sont un produit jetable, à un usage unique,
ne devant pas faire l'objet d'une restérilisation. Une restérilisation suivie d'une
réutilisation émousse les lames, peut entraîner une contamination croisée et un mauvais
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fonctionnement du produit. Le tranchant de lame n'est pas garanti en cas d'utilisation
répétée. Toute lame utilisée doit être jetée conformément à la politique de l'hôpital.
Utiliser exclusivement des lames pour dermatome Integra Padgett. Utilisez exclusivement
le composant Integra Padgett référence 3539252 avec le modèle de dermatome B. Utilisez
exclusivement le composant Integra Padgett référence 3539602 avec le modèle de dermatome PI.
La validation de cycles et méthodes de stérilisation non conformes à ceux indiqués
dans le présent manuel relève de la seule responsabilité de l'utilisateur final. La non-
observation des méthodes de stérilisation validées est susceptible d'entraîner une
stérilisation inefficace et d'endommager le dispositif.
Le dermatome est fourni non stérile et doit être stérilisé avant utilisation. Les cycles
de stérilisation validés sont indiqués dans la section dédiée à la stérilisation. Les lames
du dermatome ont été stérilisées avec une dose minimale de 25 kGy (2,5 Mrad) de
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Limites de température. Les valeurs thermiques apparaissent à côté du
symbole (réf. ISO 7000-0632)
Limite de pression atmosphérique. Les valeurs de pression en hPa
apparaissent à côté du symbole (réf. ISO 7000-2621)
Limite d'humidité. Les valeurs d'humidité relative apparaissent à côté du
symbole (réf. ISO 7000-2620)
Fusible électrique. Désignation du fusible selon IEC 60127 en regard du
symbole. (Réf. IEC 60417-5016)