Integra NeuraGen Bedienungsanleitung Seite 16

la solution de Ringer USP. Répéter la procédure de suture avec
l'autre segment de nerf (voir figure 4). Répéter la procédure de
rinçage décrite ci-haut et remplir l'intérieur du manchon pour
nerf de solution salée ou de solution de Ringer USP (voir figure
5). Réparation terminée (voir figure 6).
Procédure postopératoire : Pour les réparations par entubulation
des extrémités, l'articulation associée doit être immobilisée
pendant 3 semaines environ. Un mouvement restreint peut être
repris plus tôt sous surveillance médicale en cas de réparation
tendineuse associée.
SÉCURITÉ
NeuraGen® est fabriquée à partir de collagène obtenu de tendon
fléchisseur profond d'origine bovine, classé par les normes
européennes comme matériau de catégorie C (infectiosité non
détectable pour l'encéphalopathie spongiforme bovine ou ESB).
Le tendon d'origine bovine est reconnu comme l'une des sources
les plus pures de collagène de type I sur le marché.
Le collagène utilisé dans la fabrication de NeuraGen® est
actuellement utilisé pour la fabrication de peau artificielle,
d'éponges hémostatiques et de pansements résorbables. Le
procédé de fabrication pour NeuraGen® est conforme aux
normes américaines et européennes relatives aux sources et à
la manipulation des tissus d'origine animale ainsi qu'aux normes
relatives à l'inactivation des virus et des agents transmissibles.
Ce procédé implique un traitement à l'hydrate de sodium, qui est
une méthode reconnue d'inactivation des agents pathogènes de