Gebrauch
Anforderungen an den Dampfsterilisator:
DE
– entspricht EN 13060 oder EN 285 bzw. ANSI
AAMI ST79
– geeignete Programme für die aufgeführten
Produkte (z. B. bei Hohlkörpern: fraktioniertes
Vakuumverfahren mit drei Vakuumschritten)
– ausreichende Produkttrocknung
– validierte Prozesse nach ISO 17665 (gültige
IQ/OQ und produktspezifische Leistungsbeur-
teilung (PQ)
Folgende Schritte durchführen:
Sterilgut sterilisieren (mind. 20 Minuten bei
❯
121 °C, mind. 4 Minuten bei 132 °C oder
mind. 5 Minuten bei 134 °C).
Dabei 138 °C nicht überschreiten.
Kennzeichnen
Verpacktes, aufbereitetes Medizinprodukt so
❯
kennzeichnen, dass eine sichere Anwendung
möglich ist.
11.8
Sterilgut freigeben
Die Aufbereitung des Medizinprodukts endet mit
der dokumentierten Freigabe zur Lagerung bzw.
zur erneuten Anwendung.
Die Freigabe des Medizinprodukts nach der
❯
Aufbereitung dokumentieren.
11.9
Sterilgut lagern
Die aufgeführten Lagerbedingungen beachten:
❯
– Kontaminationsgeschützt lagern
– Staubgeschützt, z. B. im geschlossenen
Schrank
– Geschützt vor Feuchtigkeit
– Geschützt vor zu großen Temperatur-
schwankungen
– Geschützt vor Beschädigungen
Der Verlust der Unverletztheit der Verpackung
eines sterilen Medizinproduktes ist sowohl
ereignisbezogen als auch zeitbezogen.
Eine mögliche Außenkontamination des Steril-
barrieresystems sollte unter dem Aspekt der
aseptischen Bereitstellung bei der Festlegung
der Lagerbedingungen berücksichtigt werden.
34
12 Reinigung
12.1
Optik reinigen
ACHTUNG
Beschädigung der Optik durch fal-
sche Reinigung
Nur Reinigungs-Set für VistaCam Optik
❯
verwenden. Rückstände von Desinfek-
tionsmittel verschmutzen die Optik.
Optikfenster des Wechselkopfs von außen mit
❯
dem Mikrofasertuch mit einem Tropfen Vista-
Cam Optik-Cleaner oder Alkohol reinigen.
Oberfläche des Bildsensors bei abgezogenem
❯
Wechselkopf mit dem Reinigungs-Set für Vista-
Cam Optik reinigen.
9000-618-176/30 2003V010