VisionAire™
AR
( / ﺍﻟﺘﺼﻨﻴﻒ
§
)
ﻣﻊ
ﺍﻟﺘﻮﺍﻓﻖ
§
b
6.8.2
EN 60-601
8.0
:ﻻ ﺗﻌﺘﺒﺮ ﺟﻬﺎﺕ ﺍﻟﺘﺼﻨﻴﻊ ﻭﺍﻟﺘﺠﻤﻴﻊ ﻭﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺐ ﻭﺍﻟﺘﻮﺭﻳﺪ ﻣﺴﺆﻭﻟﺔ ﻋﻦ ﺗﺒﻌﺎﺕ ﺃﻣﺎﻥ ﻭﻣﻮﺛﻮﻗﻴﺔ ﻭﺧﺼﺎﺋﺺ ﺟﻬﺎﺯ ﻣﺎ ﺇﻻ ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ
،- ﺇﺟﺮﺍء ﺍﻟﺘﺠﻤﻴﻊ ﻭﺍﻟﺘﺜﺒﻴﺖ ﻭﺍﻟﺘﻮﺳﻴﻊ ﻭﺍﻟﻀﺒﻂ ﻭﺍﻟﺘﻌﺪﻳﻞ ﺑﻤﻌﺮﻓﺔ ﺃﺷﺨﺎﺹ ﻣﻔﻮﺿﻴﻦ ﻣﻦ ﺟﺎﻧﺐ ﺍﻟﻄﺮﻑ ﺍﻟﻤﻌﻨﻲ
.- ﺗﻮﺍﻓﻖ ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺐ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻟﻸﻣﺎﻛﻦ ﺍﻟﻤﻮﺍﻓﻘﺔ ﻣﻊ ﻟﻮﺍﺋﺢ ﺍﻟﻠﺠﻨﺔ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻟﻠﺘﻘﻨﻴﺎﺕ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ
- ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺑﻤﺎ ﻳﺘﻮﺍﻓﻖ ﻣﻊ ﺇﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻻﺳﺘﺨﺪﺍﻡ، ﻭﺇﺫﺍ ﻟﻢ ﺗﺘﻔﻖ ﻗﻄﻊ ﺍﻻﺳﺘﺒﺪﺍﻝ ﺍﻟﺘﻲ ﻳﺴﺘﺨﺪﻣﻬﺎ ﻓﻨﻲ ﻣﺘﻔﻖ ﻋﻠﻴﻪ ﻓﻲ ﺗﻌﻬﺪ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ
ﺑﺎﻟﺼﻴﺎﻧﺔ ﺑﺼﻔﺔ ﺩﻭﺭﻳﺔ ﻣﻊ ﻣﻮﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﺸﺮﻛﺔ ﺍﻟﻤﺼﻨﻌﺔ، ﻓﺈﻧﻬﺎ ﺗﻜﻮﻥ ﻣﻌﻔﻴﺔ ﻣﻦ ﺗﺤﻤﻞ ﺃﻱ ﻣﺴﺆﻭﻟﻴﺔ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﻗﻮﻉ ﺣﺎﺩﺙ. ﻻ ﺗﻔﺘﺢ
ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻜﻮﻥ ﻗﻴﺪ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻞ: ﻧﻈ ﺮ ً ﺍ ﻷﻥ ﻫﺬ ﻗﺪ ﻳﻌﺮﺿﻚ ﻟﻤﺨﺎﻁﺮ ﺍﻟﺼﺪﻣﺎﺕ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ. ﻳﺘﻤﺎﺷﻰ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﻣﻊ ﻣﺘﻄﻠﺒﺎﺕ ﺍﻟﺘﻮﺟﻴﻪ
، ﻟﻜﻦ ﻋﻤﻠﻪ ﻗﺪ ﻳﺘﺄﺛﺮ ﺑﻮﺟﻮﺩ ﺃﺟﻬﺰﺓ ﺃﺧﺮﻯ ﺗ ُ ﺴﺘﺨﺪﻡ ﺑﺎﻟﻘﺮﺏ ﻣﻨﻪ ﻣﺜﻞ
1
ﺍﻟﻤﻠﺤﻖ
(93/42/EEC:2007/47/EC)
MDD
ﺍﻷﻭﺭﻭﺑﻲ
ﺍﻟﻤﻌﺪﺍﺕ ﺍﻹﻟﻜﺘﺮﻭﻧﻴﺔ ﺍﻟﺠﺮﺍﺣﻴﺔ ﺫﺍﺕ ﺍﻹﻧﻔﺎﺫ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱ ﻭﺍﻟﺘﺮﺩﺩ ﺍﻟﻌﺎﻟﻲ، ﻭﺃﺟﻬﺰﺓ ﺗﻨﻈﻴﻢ ﺿﺮﺑﺎﺕ ﺍﻟﻘﻠﺐ، ﻭﻣﻌﺪﺍﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻷﻣﻮﺍﺝ
ﺍﻟﻤﺤﻤﻮﻟﺔ ﻭﻏﻴﺮﻫﺎ، ﻭﻣﻮﺍﻗﺪ ﺍﻟﻤﻴﻜﺮﻭﻳﻒ، ﻭﺃﻟﻮﺍﺡ ﺍﻟﺤﺚ، ﻭﺃﻟﻌﺎﺏ ﺍﻟﺘﺤﻜﻢ ﻋﻦ ﺑ ُ ﻌﺪ، ﺇﻟﻰ ﻏﻴﺮ
CB
ﺍﻟﻘﺼﻴﺮﺓ، ﻭﺍﻟﻬﻮﺍﺗﻒ ﺍﻟﺠﻮﺍﻟﺔ، ﻭﺃﺟﻬﺰﺓ
.
ECN 60601-1-2
ﺫﻟﻚ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺪﺍﺧﻼﺕ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻣﻐﻨﺎﻁﻴﺴﻴﺔ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺘﺠﺎﻭﺯ ﺍﻟﻤﺴﺘﻮﻳﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﻳﺤﺪﺩﻫﺎ ﻣﻌﻴﺎﺭ
®
AirSep
Corporation
AR-31
MN137-1 rev. C - 02/13