Symboles
Mise en garde :
REF
Numéro de référence
SN
Numéro de série
Date de fabrication
Précaution
Si le symbole d'usage unique est représenté sur l' é tiquette du
dispositif, cela signifie que ce produit est strictement réservé
à l'usage d'un patient unique. Ne pas réutiliser, retraiter ni
restériliser ce produit. La réutilisation, le retraitement ou
la restérilisation du dispositif risque de compromettre son
intégrité et/ou de le contaminer, ce qui peut entraîner des
blessures, des maladies ou le décès du patient.
LOT
Numéro de lot
Indicateur de direction de flux
Poche IV
Pièce à main
Risque de pincement
Pièce appliquée de type BF
Fusible
DUTY CYCLE
FOR APPLIED
PART
Cycle fonctionnel
MAX
MIN
OFF
ON
5 SEC
5 SEC
Conforme à la norme ANSI/AAMI ES60601-1.
Certifié conforme à la norme CSA C22.2 N° 60601-1
Classification de protection - protégé contre les chutes de
IPX1
gouttes d'eau verticales
Entrée
Accès réservé au personnel technique de Medtronic
ROHS - Période d'utilisation sans risques pour
l'environnement - Chine
(SJ/T11364-2006)
Émetteur RF (possibilité d'interférence)
Ne pas jeter ce produit dans une décharge municipale avec
des déchets non triés. Respecter la réglementation locale
en vigueur en la matière. Consulter le site http://recycling.
Medtronic.Com pour plus d'informations sur la mise au
rebut appropriée de ce produit.
EC REP
Représentant agréé dans la communauté européenne
Ce dispositif est conforme à la directive
93/42/CEE applicable aux appareils médicaux
Attention : la réglementation américaine (FDA) n'autorise la
vente de ce produit que sur prescription médicale.
Suivre le mode d' e mploi
16
Illustrations
A
001
E
B
A
002
A
003
A
b1
b1
B
004
B
C
D
D
C
H
G
F
B
E
D
F
E
D
C
Système Hydrodebrider® de Xomed®
E
C