Allergische Reaktionen Auf Latexhaltige Medizinprodukte; Elektromagnetische Verträglichkeit (Emv) - GE Vscan Technische Publikationen/Benutzerhandbuch

Externer Anschluss
VORSICHT
1. Patientenumgebung

Allergische Reaktionen auf latexhaltige Medizinprodukte

Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV)
HINWEIS:
Vscan with Dual Probe
GM092411 02
Das Gerät kann an einen PC angeschlossen werden, wenn der
PC die Anforderungen der Norm EN/IEC 60950
(Datenverarbeitungsgeräte) erfüllt.
Der am Vscan with Dual Probe angeschlossene Computer
muss außerhalb der Patientenumgebung aufbewahrt werden
(siehe lokale Vorschriften und EN/ES/IEC 60601-1).
Abbildung 2-1. Patientenumgebung
Aufgrund von Berichten über schwere allergische Reaktionen
auf Medizinprodukte, die Latex (Naturgummi) enthalten, sollten
alle Ärzte auf Empfehlung der FDA überprüfen, ob ihre
Patienten latexallergisch sind, und auf die umgehende
Behandlung von allergischen Reaktionen vorbereitet sein. Latex
ist in vielen Medizinprodukten wie OP- und
Untersuchungshandschuhen, Kathetern,
Inkubationsschläuchen, Narkosemasken und Stauschläuchen
enthalten. Reaktionen empfindlicher Patienten auf Latex reichen
von Kontakturtikaria bis zur systemischen Anaphylaxie.
Weitere Einzelheiten zu allergischen Reaktionen auf Latex
finden Sie im Dokument FDA Medical Alert MDA91-1 vom 29.
März.
Dieses Gerät trägt das CE-Prüfzeichen. Es entspricht den
Anforderungen der EU-Richtlinie 93/42/EWG für
Medizinprodukte. Es erfüllt außerdem die Emissionsgrenzwerte
für ein Medizingerät der Gruppe 1, Klasse B, gemäß EN/
IEC 60601-1-2.
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Benutzerhandbuch
Wichtige Sicherheitshinweise
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