Cumplimiento Electromagnético (Cem); Guía Y Declaración Del Fabricante: Inmunidad Electromagnética; Condiciones Ambientales - Invacare Medley Ergo Gebrauchsanweisung

Invacare® Medley Ergo™
Clase de Equipo de CLASE II
aislamiento
Pieza aplicada de tipo B
Pieza aplicada de conformidad con los requisitos
especificados para la protección contra descargas
eléctricas según la norma IEC 60601-1.
Nivel 45-50 dB
acústico
Grado de La unidad de control, el suministro de energía
protección externo, los motores y el mando están protegidos
según la norma IPx4.
(IPx4: el sistema está protegido contra las
salpicaduras de agua procedentes de cualquier
dirección).
7.6 Cumplimiento electromagnético (CEM)
Guía y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
La cama médica se ha diseñado para ser utilizada en el entorno electromagnético especificado a continuación. El cliente o usuario de la cama debe
comprobar que se utiliza en dicho entorno.
Prueba de
Cumplimiento
emisiones
Emisiones de RF
CISPR 11 Grupo I
(parcialmente)
Emisiones de RF
CISPR 11 Clase A
(parcialmente)
Emisiones de
armónicos Clase B
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de
tensión/emisiones de
Cumple
parpadeo
IEC 61000-3-3
Guía y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética
La cama médica se ha diseñado para ser utilizada en el entorno electromagnético especificado a continuación. El cliente o usuario de la cama debe
comprobar que se utiliza en dicho entorno.
Prueba de Nivel de prueba IEC
inmunidad 60601
Descarga
± 6 kV contacto
electrostática (ESD)
± 8 kV aire
IEC 61000-4-2
Transitorios ± 2 kV para las líneas de
y pulsos suministro de alimentación
electrostáticos
± 1 kV para las líneas de
IEC 61000-4-4 entrada/salida
Sobretensión ±1 kV en modo diferencial
IEC 61000-4-5 ± 2 kV en modo común
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7.5 Condiciones ambientales

Temperatura
Humedad relativa
Presión atmosférica
Entorno electromagnético: guía
La cama médica utiliza energía de RF solo para el funcionamiento interno. Por lo tanto,
sus emisiones de RF son muy bajas y no es probable que causen interferencias en equipos
electrónicos cercanos.
La cama médica es adecuada para su uso en todos los establecimientos, incluidos los
establecimientos domésticos y aquellos conectados directamente a la red pública de
suministro de baja tensión que abastece a edificios utilizados para fines domésticos.
Nivel de cumplimiento
± 6 kV contacto
± 8 kV aire
± 2 kV para las líneas de
suministro de alimentación
± 1 kV para las líneas de
entrada/salida
±1 kV en modo diferencial
± 2 kV en modo común
La cama no dispone de aislador (interruptor principal).
Desconecte la cama desenchufándola de la toma de la red.
Almacenamiento
y transporte
-10°C a +50°C
800 hPa a 1.060 hPa
Tenga en cuenta que cuando una cama se ha almacenado
a baja temperatura, debe adaptarse a las condiciones de
funcionamiento antes de utilizarse.
Entorno electromagnético: guía
Los suelos deben ser de madera, cemento o de baldosas
de cerámica. Si los suelos están cubiertos con material
sintético, la humedad relativa debería ser de al menos
un 30 %.
La calidad de la red de alimentación eléctrica debería ser
la habitual de un entorno comercial u hospitalario.
La calidad de la red de alimentación eléctrica debería ser
la habitual de un entorno comercial u hospitalario.
Funcionamiento
+5°C a +40°C
20% a 75%
1556305-F