Caire HELiOS Bedienungsanleitung Seite 8

• L'oxygène n'est fourni par le système qu'à titre d'appoint
et ne peut être utilisé pour la réanimation ou le maintien
des fonctions vitales du patient. Cet appareil n'est pas
prévu à l'usage de patients pour lesquels l'interruption de
l'alimentation en oxygène aurait des conséquences
immédiates, permanentes ou sérieuses sur leur santé.
Cet appareil est conforme aux exigences de la directive 93/42/CEE
relative aux appareils médicaux.
Il porte donc la marque CE indiquée ci-contre.
Cet appareil sous pression est conforme aux exigences de la directive
99/36/EC concernant l'équipement sous pression transportable.
Il porte donc la marque Pi indiquée ci-contre.
MISE EN GARDE
• Conformément aux recommendations du corps médical
relatives à l'utilisation d'appareils de conservation (lunette
nasale comprise), il est recommandé de tester le système
HELiOS sur les patients dans les situations d'utilisation
(repos, effort, sommeil). Des lunettes nasales de
conceptions différentes peuvent modifier la capacité à
déclencher un appareil de conservation.
• Bien qu'il n'y ait aucun risque associé à la mise au rebut
des composants de cet appareil, nous recommandons de
renvoyer tous les composants défectueux ou usés au
fabriquant dans l'intérêt de la protection de l'environnement.
• Retirez la pile 9 V de l'indicateur de contenu du réservoir si
celui-ci n'est pas utilisé pendant un certain temps. Mettez la
pile de 9 V de l'indicateur de contenu du réservoir au rebut
avec précaution, tout en veillant au respect de
l'environnement.
• Bien que le système d'oxygène HELiOS soit conforme à la
norme IEC 601-1:1993, (compatibilité électromagnétique),
nous recommandons de ne pas utiliser les appareils
émetteurs à haute énergie, tels que les téléphones
cellulaires, à proximité du système d'oxygène HELiOS.
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ATTENTION
10004439 Rev. C