Für die Sicherheit des Patienten Achtung, Begleitpapiere beachten! Erst Gebrauchsanweisung lesen, dann in Betrieb nehmen. Betrieb nur unter regelmäßiger Kontrolle durch eingewiesenes Personal. ® Betrieb Mögliche Inkompatibilitäten der Geräte bzw. ® Auf Standfestigkeit und sichere Positionie- der Arzneimittel sind den jeweiligen rung achten.
Perfusor® compact S Inhalt Perfusor® compact S / Übersicht Seite 4 Bedienung Seite 6 Sonderfunktionen Seite 8 Anlauf- und Trompetenkurven Seite 11 Alarmursachen / Anzeigen Seite 12 Batterie-/Akkubetrieb Seite 14 Spritzenkompatibilitäten Seite 15 Technische Daten Seite 19 Garantie / STK / Service / Reinigung Seite 21 Bestelldaten Seite 22...
Übersicht Handgriff Bedienung Nur am Handgriff tragen. Für Sonderfunktionen vorher F drücken. Display Bedienungs- Spritzenbügel Fixierungshebel Zeigt alles Wichtige auf anleitung und Fixiert die Spritze. Antrieb kann nach einen Blick: Spritzentabelle Zur Entnahme Hochschieben des Rate, Spritzentyp, Netz- siehe ziehen und nach Fixierungshebels von oder Akkubetrieb, Geräteunterseite.
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Eingabekorrektur Alarmton für 2 min unterdrücken. EIN/AUS. Zum Ausschalten 2 sec drücken. Infusion Start/Stop Sonderfunktionen Für Sonderfunktionen vorher F drücken. Dezimalpunkt Alarmanzeige Transport Max. 3 Geräte miteinander verbinden. Besondere Sorgfaltspflicht bei angeschlossenem Patienten. Äußere mechanische Einwirkungen vermeiden! Arretierung der Geräte miteinander Ein Gerät auf das andere stellen.
Bedienung Infusion Hier nur 50 ml Original-Perfusor- Spritze (OPS) einlegen 1. Spritze einlegen ® Einschalten mit . Selbsttest beachten: Sämtliche Anzeigeelemente müssen für ca. Spritzengriffplatte 2 sec erscheinen und der akustische Alarm hier einlegen (alle Spritzen, außer OPS 50 ml) ertönen.
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® Spritzentyp mit F bestätigen. ® Verbindung zum Patienten herstellen und START drücken. Ratenänderung ® STOP drücken. ® C drücken und neue Rate eingeben. ® START drücken. Ratenänderung ohne Infusionsunterbrechung Bei laufender Infusion: Nur C drücken und neue Rate eingeben, dann mit F bestätigen. Neue Rate wird angezeigt.
Sonderfunktionen ® Sonderfunktionen mit F-Taste aktivieren (Anzeige F im Display). ® Aus laufender Infusion nur Statusabfrage möglich. Außer Ratenänderung und Data-Lock können Änderungen von Werten nur im Stopp-Zustand vorgenommen werden. ® Eingegebene Werte mit F bestätigen bzw. Funktion abbrechen. ® Ist der eingegebene Wert höher als der maximal mögliche, wird der größtmögliche Wert ange- zeigt und kann mit F bestätigt werden.
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Abruf des Restvolumens während der Infusion: Berechnung der gewünschten Förderrate F und drücken. Das Restvolumen wird (aus Eingabe einer Volumen-/Zeitvorwahl): angezeigt. Förderrate muss 000,0 ml/h sein. Werte für Volumen und Zeitvorwahl eingeben, siehe vor- Hinweis: Bolusgaben beeinflussen das errechne- herige Beschreibungen). Nach Eingabe beider te Restvolumen.
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Sonderfunktionen Batterie-/Akkukapazität Zeigt verbleibende Batterie-/Akkukapazität an. niedrig, mittel, hoch. Anzeige "000b", wenn Standardbatterien ver- wendet werden und "xxxA", wenn Akkupack eingebaut ist. "xxx" = Kapazität in mAh. Abschaltdruck Das Gerät schaltet bei Leitungsverschluss auto- matisch ab. Abschaltdruck P1 (niedrig) bis P3 (hoch) einstellbar.
Alarmursachen / Anzeigen ® Während eines Alarms blinkt -Symbol, oder eines der folgenden Symbole: Gerätealarm Symbol / Ursache Korrektur EIN/AUS-Taste ca. 3 s gedrückt halten bis Displayanzeige z. B. "071" und dauern- Alarmglocke im Display erlischt. Danach der akustischer Alarm. Pumpe defekt, Geräte- Taste loslassen, das Gerät erneut einschalten.
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Betriebsalarme Symbol / Ursache Korrektur Automatischer Bolusabbau unter- Bolus muss von Hand abgebaut werden. brochen. Zum Bolusabbau Leitung dekonnektieren, vorher Patientenverbindung unterbrechen (muss grundsätzlich durchgeführt werden, wenn meh- rere Pumpen über einen Patientenzugang infun- dieren). Sicherstellen, dass Spritzenkolbenplatte korrekt Fixierungshebel am Antriebskopf plaziert ist und der Fixierungshebel anschließend nicht eingerastet.
Energiequelle in der Lage ist, einen Netzaus- Optional kann ein wiederaufladbarer Akku-Pack fall-Alarm zu generieren. Bei erschöpfter von B. Braun benutzt werden, der automatisch, Energiequelle wird ein quittierbarer Alarm er- sobald der Perfusor® mit dem Stromnetz ver- zeugt. Der Anwender darf das Gerät dann nur bunden ist, geladen wird.
Spritzenkompatibilitäten Der Perfusor® compact S kann mit allen in den folgenden Tabellen aufgeführten Spritzentypen betrieben werden. Die Tabellen weisen die Nummer des Spritzencodes auf, der über die Sonderfunktionen des Gerätes entsprechend ein- gegeben werden muss (siehe Seite 8). Für die Einstellung am Perfusor® dienen die in den Tabellen angegebenen Artikelnummern Referenz.
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Spritzenkompatibilitäten Hersteller: B. Braun Spritzentyp Omnifix Omnifix Omnifix Omnifix Omnifix Omnifix B. Braun 2 ml 5 ml 10 ml 20 ml 30 ml 50 ml Spritzencode Art.-Nr. 461 7029 461 7053 461 7100 461 7207 461 7304 461 7509 Aufzugsvol.
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Hersteller: TYCO EU Spritzentyp Monoject Monoject Monoject Monoject Monoject Monoject TYCO EU 3 ml 6 ml 12 ml 20 ml 35 ml 50/60 ml Spritzencode Art.-Nr. 1100- 1100- 1100- 1100- 1100- 1100- 635430 650090 603495 606159 612173 620036 Aufzugsvol. [ml] 144,8 143,2 Max.
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Spritzenkompatibilitäten Hersteller: Terumo Spritzentyp Terumo 3 ml 5 ml 10 ml 20 ml 30 ml 50 ml 60 ml Spritzencode Art.-Nr. SS*03L SS*05L SS*10L SS*20L SS*30L BS-50LG SS*60L Aufzugsvol. [ml] Max. Rate [ml/h] 12,1 23,3 22,0 69,7 77,6 89,6 90,7 Bolusvolumina typ.
Technische Daten Gerätetyp Infusionsspritzenpumpe defibrillationsgeschützt; Typ CF Klassifikation (gemäß IEC/EN 60601-1) Schutzklasse II Klasse (gemäß Richtlinie 93/42/EWG) II b Feuchteschutz IP 22 (tropfwassergeschützt bei waagerechter Gebrauchslage) Integriertes Netzteil: • Nennspannung 220/240 V, 50/60 Hz, AC ~ • Leistungsaufnahme 12 VA Externe Kleinspannung 12 V DC (z.
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Einsetzbare Spritzentypen siehe Seite 16 ff. Einstellbare Spritzencodierungen Spritzencodierungen siehe Seite 16, beiliegende Code-Karten bitte unter der Pumpe anbringen. PC-Anschluss RS 232 in Verbindung mit B. Braun-Schnitt- stellenkabel (871 1661) mit galvanischer Trennung. Schnittstellenbeschreibung auf Anfrage, Sicherheitshinweise beachten. Sicherheitstechnische Kontrolle...
Netzanschluss benutzen. stimmung dieses Medizinproduktes mit der Empfohlen: Desinfektionsmittel zur Wischdesin- "Richtlinie des Rates über Medizinprodukte fektion von B. Braun (z. B. Meliseptol). – Vor 93/42/EWG" vom 14.06.1993. Betrieb mindestens 1 min ablüften lassen. Nicht in Geräteöffnungen sprühen. – Entsorgungs- B.