Inhaltsverzeichnis
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6.
Kontrolle
- Produkte kontrollieren und alle
fehlerhaften aussortieren.
- Produkte wieder zusammenset-
zen (Stopper).
7.
Verpackung
- Produkte in einen Kit, Ständer
oder Behälter geben, damit sie
nicht miteinander in Kontakt
kommen, und in Sterilisations-
hüllen verpacken.
8.
Sterilisation
- Dampfsterilisation: 18 min bei
134°C.
9.
Lagerung
- Die Produkte in ihren Sterilisati-
onshüllen in einer trockenen und
sauberen Umgebung aufbewah-
ren.
B. Füllungsmaterialien und ausbrennbare Kunststoffstifte
Vorgang
Verfahren
1.
Desinfektion
- Füllungsprodukte bei Zimmer-
temperatur 5 min in NaOCl-
Lösung (mindestens 2,5 %)
eintauchen.
Symbole
Winkelstück (WS)
134 C
°
Autoklavierbar der angegebenen Temperatur
Hersteller
Gebrauchsanweisung beachten
xxx
°
C
Nicht sterilisierbar
Einmalverwendung
F190285.DE / 09 / 2006 updated 07/2016
- Noch verschmutzte Instrumente müssen erneut gereinigt und desin-
fiziert werden.
- Instrumente mit den in den obigen Allgemeinen Hinweisen und Emp-
fehlungen genannten Defekten entsorgen.
- Instrumente aus Kohlenstoffstahl vor der Verpackung mit einem
Korrosionsinhibitor schützen.
- Winkelstücke vor der Verpackung mit einem geeigneten Spray
schmieren.
- Kontakt zwischen Instrumenten bzw. Stiften während der Sterilisation
vermeiden. Kits, Ständer oder Behälter verwenden.
- Das vom Hersteller angegebene Haltbarkeitsdatum der Hüllen kont-
rollieren, um sicherzugehen, dass sie noch verwendbar sind.
- Die verwendeten Hüllen sollten Temperaturen von bis zu 141°C
standhalten und EN ISO 11607 entsprechen.
- Instrumente, Stifte und Kunststoffständer müssen gemäß den Anga-
ben auf dem Verpackungsetikett sterilisiert werden.
- Nur Autoklaven verwenden, die den Normen EN 13060 und EN 285
entsprechen.
- Gemäß ISO 17665 validiertes Sterilisationsverfahren verwenden.
- Angaben des Herstellers zur Wartung des Autoklavs beachten.
- Ausschließlich das empfohlene Sterilisationsverfahren anwenden.
- Wirksamkeit kontrollieren (intakte Verpackung, keine Feuchtigkeit,
Farbumschlag von Sterilisationsindikatoren, physikalisch-chemische
Integratoren, digitale Aufzeichnung der Zyklus-Parameter).
- Verfolgbarkeit des Verfahrensablaufs.
- Bei offener, beschädigter oder feuchter Verpackung ist die Sterilität
der Produkte nicht gewährleistet.
- Verpackung und Produkte vor Gebrauch kontrollieren (intakte Hülle,
keine Feuchtigkeit, Haltbarkeitsdatum nicht überschritten).
Warnhinweise
- Keine Desinfektionslösungen verwenden, die Phenol oder sonstige mit den behan-
delten Füllungsprodukten inkompatible Substanzen enthalten (siehe Allgemeine
Hinweise und Empfehlungen).
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