Compatibilità Elettromagnetica - Beurer IH 60 Gebrauchsanweisung

Condizioni di funziona-
mento
Condizioni di conser-
vazione e trasporto
Caratteristiche
aerosol
Batteria ricaricabile:
Capacità
Tensione nominale
Definizione del tipo
Salvo modifiche tecniche.
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano
batterie.
Diagramma dimensioni particelle
Le misurazioni sono state eseguite con una soluzione di
fluoruro di sodio e un "Next Generation Impactor" (NGI).
Probabilmente il diagramma può quindi non essere appli-
cabile a sospensioni o medicinali molto viscosi. Per mag-
giori informazioni, consultare il produttore del medicinale.
Temperatura: Tra +10 °C e +40 °C
Umidità dell'aria relativa:
Tra 10% e 95%
Pressione ambiente:
Tra 700 e 1060 hPa
Temperatura: Tra -20 °C e +60 °C
Umidità dell'aria relativa:
Tra 10% e 95%
Pressione ambiente:
Tra 700 e 1060 hPa
1) Erogazione aerosol: 0,15 ml
2) Tasso di erogazione:
0,03 ml/min
3) Dimensione particelle (MMAD):
4,12 µm
2570 mAh
3,7 V
Li-Ion
Articoli di postvendita
Denominazione
Yearpack (contiene boccaglio, ero-
gatore nasale, mascherina adulto,
mascherina bambino, nebulizzato-
re, tubo per aria compressa e filtro)
Nota
In caso di utilizzo dell'apparecchio al di fuori di quanto
specificato nelle presenti istruzioni non è possibile garan-
tire un funzionamento corretto. Ci riserviamo il diritto di
apportare modifiche tecniche al fine del miglioramento e
del continuo sviluppo del prodotto. Questo apparecchio
e i suoi accessori sono conformi alle norme europee
EN60601-1 e EN60601-1-2 nonché alla norma EN13544-
1 e sono soggetti a particolari misure precauzionali in
relazione alla compatibilità elettromagnetica. Apparec-
chiature di comunicazione HF mobili e portatili possono
influire sul funzionamento di questo apparecchio. Per in-
formazioni più dettagliate, rivolgersi all'Assistenza clienti
oppure consultare la parte finale delle istruzioni per l'uso.
L'apparecchio è conforme ai requisiti della direttiva eu-
ropea per i dispositivi medici 93/42/EEC e alla legge sui
dispositivi medici.
COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA
• L'apparecchio è conforme alle direttive attualmente
vigenti in materia di compatibilità elettromagnetica
ed è adatto per essere utilizzato in qualsiasi edificio,
compresi quelli adibiti a uso abitativo privato. Le emis-
sioni in radiofrequenza dell'apparecchio sono estrema-
mente basse e, con grande probabilità, non causano
interferenze con altri apparecchi nelle vicinanze.
• Si consiglia tuttavia di non appoggiare l'apparecchio
sopra o vicino ad altri apparecchi. Qualora dovessero
presentarsi interferenze con altri apparecchi elet-
trici, spostare l'apparecchio o collegarlo a un'altra
presa.
• Gli apparecchi radio possono influire sul funziona-
mento dell'apparecchio.
59
Materiale REF
PP/ PVC 163.904