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Einleitung
Der RETeval-DR
von Funktionsstörungen der Sehbahn oder von Augenerkrankungen wie diabetischer
Retinopathie (DR). Das DR-Untersuchungsprotokoll wurde klinisch validiert und
entspricht der Diagnose von stereoskopischen Sieben-Feld-Fundusbildern.
Testergebnisse sind sofort auf dem Gerätebildschirm sichtbar. Das Gerät erstellt
automatisch PDF-Berichte mit Testergebnissen, Patientendaten sowie Angaben zu Ihrer
Praxis oder Einrichtung. Diese PDF-Berichte lassen sich über ein USB-Kabel an einen PC
übertragen.
Lesen Sie vor der Verwendung des Geräts die Abschnitte des Handbuchs, die für Ihre
Nutzung des RETeval-DR von Bedeutung sind.
Informationen zu Produkten von Welch Allyn erhalten Sie von Welch Allyn unter
www.welchallyn.com/about/company/locations.
Verwendungszweck
Das RETeval-DR Gerät dient zur Erzeugung von Lichtsignalen sowie zur Messung und
Anzeige der dadurch in der Netzhaut und dem Sehnervsystem ausgelösten Reaktionen.
Das Gerät ist für die Bedienung durch Ärzte, Augenoptiker, Medizintechniker, Klinik-
Assistenzärzte, Krankenpflegekräfte und andere Gesundheitsfachkräfte vorgesehen.
Indikationen
Der RETeval-DR ist zum Einsatz bei Messungen des visuellen elektrophysiologischen
Potentials, einschließlich Elektroretinogrammen (ERG), indiziert. Der RETeval ist
außerdem zum Einsatz bei der Messung des Pupillendurchmessers indiziert.
Der RETeval-DR ist als Hilfsmittel bei Diagnose und Management von
Funktionsstörungen der Sehbahn oder von Augenerkrankungen wie diabetischer
Retinopathie (DR) vorgesehen.
Kontraindikationen
Das RETeval-DR Gerät ist unter den nachfolgenden Bedingungen kontraindiziert:
•
Nicht an Patienten verwenden, bei denen eine fotosensitive Epilepsie diagnostiziert
wurde.
•
Nicht an Patienten verwenden, die allergisch auf das Sensorstreifen-Gel sind.
TM
Elektroretinograph unterstützt die Diagnose und das Management
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