Omron M6 Comfort AFib Gebrauchsanweisung Seite 10

6. Technische Daten
Produktkategorie Elektronische Blutdruckmessgeräte
Produktbeschreibung Automatisches Oberarm-
Blutdruckmessgerät
Modell (Artikelnummer) M6 Comfort AFib (HEM-7380-E)
Display Digitales LCD-Display
Manschettendruck- 0 bis 299 mmHg
bereich
Messbereich für SYS: 60 bis 260 mmHg
Blutdruckmessung DIA: 40 bis 215 mmHg
Messbereich für Puls 40 bis 180 Schläge/Min.
Genauigkeit Druck: ±3 mmHg
Puls: ± 5 % des angezeigten Wertes
Aufpumpen Automatisch durch die elektrische
Pumpe
Luftablass Automatisches Luftablassventil
Messmethode Oszillometrische Methode
Betriebsart Dauerbetrieb
IP-Klassifizierung Messgerät: IP21
Optionales Netzteil: IP21 (HHP-CM01)
oder IP22 (HHP-BFH01)
Nenngrößen 6 VDC, 4 W
Stromquelle 4 AA-Batterien 1,5 V oder optionales
Netzteil (Eingangsleistung 100–240 VAC,
50–60 Hz, 0,12–0,065 A)
Batterielebensdauer Ca. 700 Messungen (mit neuen
Alkalibatterien)
Die Zahl der Messungen kann bei Verwendung
des TruRead-Modus geringer ausfallen, da mit
der TruRead-Funktion 3 reguläre Messungen
durchgeführt werden.
Nutzungsdauer Messgerät: 5 Jahre oder maximal
(Betriebszeit) 30.000 Anwendungen. /
Manschette: 5 Jahre oder maximal
10.000 Anwendungen. /
Optionales Netzteil: 5 Jahre
Betriebsbedingungen +10 bis +40 °C / 15 bis 90 % relative
Luftfeuchtigkeit (ohne Kondensation) /
800 bis 1.060 hPa
Lagerungs-/ -20 bis +60 °C / 10 bis 90 % relative
Transportbedingungen Luftfeuchtigkeit (ohne Kondensation)
Gewicht Messgerät: ca. 440 g (ohne Batterien)
Manschette: ca. 163 g
Abmessungen Messgerät: ca. 191 mm (B) × 85 mm (H)
× 117 mm (L) / Manschette: ca. 145 mm
× 532 mm (Luftschlauch: 750 mm)
Manschettenumfang für 22 bis 42 cm
dieses Messgerät
Speicher Maximal 100 Messwerte pro Benutzer
Inhalt Messgerät, Manschette (HEM-FL31),
4 AA-Batterien, Gebrauchsanweisung 1
und 2, Aufbewahrungstasche
Schutz vor ME-Gerät mit interner Versorgung
Stromschlägen (bei reinem Batteriebetrieb)
Gerät der Klasse II ME
(optionales Netzteil)
Anwendungsteil Typ BF (Manschette)
Hinweis
• Änderung dieser technischen Daten ohne Ankündigung vorbehalten.
• Dieses Messgerät wurde gemäß den Anforderungen der Norm
EN ISO 81060-2:2014 klinisch getestet und entspricht den Anforderungen
der Normen EN ISO 81060-2:2014 und EN ISO 81060-2:2019+A1:2020
(ausgenommen für Schwangere und Präeklampsie-Patientinnen). In der
klinischen Validierungsstudie wurde K5 zur Messung des diastolischen
Blutdrucks bei 85 Probanden verwendet.
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