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Seriale del dispositivo:
Codice di catalogo
Nome e indirizzo del fabbricante
Dispositivo con parti applicate, di Tipo B (IEC 60601-1)
Il dispositivo emette radiofrequenza
Marchio di conformità alla Direttiva Dispositivi Medici della
Comunità Europea 93/42/CEE (come modificata e integrata
dalla direttiva 2007/47/CE) – Dispositivo di Classe IIa, ente
certificatore numero 0123 (TÜV SÜD Product Service GmbH).
Per la legge degli Stati Uniti, la vendita di questo dispositivo è
riservata esclusivamente a professionisti sanitari autorizzati.
Questo prodotto è soggetto alla Direttiva 2012/19/UE sui
rifiuti delle apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE).
In caso di alienazione e/o rottamazione, questo prodotto non
deve essere smaltito come rifiuto indifferenziato, ma raccolto
separatamente.
Non riutilizzare. I componenti con questo contrassegno sono
per uso singolo e non devono essere riutilizzati.
6
-
caratteri 1-5 caratteri: codice prodotto Inventis
caratteri 6-7: anno di fabbricazione ("20" indica
-
2020)
-
caratteri 8-13: numero di serie progressivo
Codifica UDI