Anexo; Compatibilidad Electromagnética - Bosch Vivatmo pro Bedienungsanleitung

11 Anexo

11.1 Compatibilidad electromagnética
Información importante relativa a la compatibilidad electromagnética (CEM)
Por la presente, Bosch Healthcare Solutions GmbH, declara que el tipo de equipo radioeléctrico Vivatmo pro conforme con la
Directiva 2014/53/ UE. El texto completo de la declaración UE de conformidad está disponible en la dirección Internet siguiente:
https://www.vivatmo.com/en/service-support/additional-information.html
Vivatmo pro portátil satisface la norma EN 60601-1-2:2015 con el fin de evitar situaciones de inseguridad del producto. Dicha
norma regula los niveles de inmunidad frente a las interferencias electromagnéticas y los valores máximos de emisión electro-
magnética para equipos médicos. Vivatmo pro portátil fabricado por la empresa satisface las directrices estándar y la decla-
ración del fabricante acerca de las emisiones electromagnéticas EN60601-1-2:2015 tanto en términos de inmunidad como de
emisiones y, por lo tanto, no necesita ningún servicio ni mantenimiento en relación con la CEM y la ESD a lo largo de su vida útil.
Las bases Vivatmo pro cuya fecha de fabricación sea anterior al 1 de noviembre de 2018 satisfacen la norma EN 61326-1:2013 en
relación con la CEM. Para declaración de fabricante CEM consultar www.vivatmo.com.
ADVERTENCIA
Tenga en cuenta que los sistemas de comunicación portátiles y móviles de alta frecuencia pueden
interferir con este dispositivo. No apile ni utilice el dispositivo cerca de teléfonos móviles u otros dispo-
sitivos que generen campos eléctricos o electromagnéticos. Podría provocar un mal funcionamiento del
dispositivo médico y dar lugar a una situación potencialmente insegura. Los dispositivos portátiles de
comunicación por radiofrecuencia no se deben utilizar a una distancia inferior de 30 cm con respecto al
dispositivo.
Vivatmo pro está concebido para su uso el entorno electromagnético que se especifica a continuación.
El cliente o usuario de Vivatmo pro debe garantizar que lo utiliza en el entorno indicado.
Instrucciones de uso © Bosch Healthcare Solutions GmbH
Anexo
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