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1
zebris JMA Optic Anleitung zum kostenlosen PDF-Download zur Verfügung: Gebrauchsanweisung Und Technische Daten
zebris JMA Optic Gebrauchsanweisung Und Technische Daten (48 Seiten)
Marke:
zebris
| Kategorie:
Medizinische Ausstattung
| Dateigröße: 3.93 MB
Inhaltsverzeichnis
Hersteller
2
Inhaltsverzeichnis
3
Benutzerhinweise
6
Aufbau der Gebrauchsanweisung
6
Zielgruppe
6
Symbole auf Produkt, Verpackung und in der Gebrauchsanweisung
7
Anwendungsbereich und Sicherheit
8
Zweckbestimmung
8
Anwendung
8
Datenexport
8
Produktlebensdauer
8
Sicherheit
9
Betriebsbedingungen
9
Transport- und Lagerbedinungen
9
Pflichten des Anwenders
10
Allgemeine Sicherheitshinweise
11
Sicherheitshinweise Herzschrittmacher/Defibrillatoren
12
Verbotener Gebrauch
12
Produktbeschreibung
13
Systemkomponenten
13
Funktionsprinzip des JMA-Optic System
13
Elemente des JMA-Optic System
14
Gesichtsbogen
15
Technische Daten
16
Typenschild JMA-Optic Gesichtsbogen
16
Status-Led's
17
UK-Sensor OJM-UK1
18
Technische Daten
18
Status-LED
18
Bedeutung
18
Batterie Auswechseln
19
Typenschild UK-Sensor OJM-UK1
19
Induktives Ladegerät
20
Technische Daten
20
Status-LED
20
IR-FS / IR-Fussschalter
21
Technische Daten
21
Status-LED
21
Batterien Auswechseln
22
Verbrauchsmaterial und Ersatzteile
23
Hardware
23
Bezeichnung
24
Software
26
System in Betrieb Nehmen
28
Spannungsversorgung & Aufladen der Akkus
28
Inbetriebnahme des Unterkiefer-Sensors
29
IT-Sicherheit und Softwareinstallation
29
System Außer Betrieb Nehmen
31
Funktionskontrollen und Entsorgung
32
Wiederkehrende Kontrollen und STK
32
Kontrolle der Messfunktion
33
Störungsbehebung
34
Checkliste zur Störungsmeldung
34
Checkliste Für die Aufnahme von Fehlermeldungen
34
Entsorgung
35
Verpackungen
35
Elektronikentsorgung
35
Akkumulatoren und Batterien
35
Aufbereitung
36
Manuelle Vorbehandlung
36
Manuelle Reinigung und Desinfektion
37
Manuelle Reinigung
38
Maschinelle Reinigung und Desinfektion
39
Kontrolle
40
Verpackung
41
Sterilisation
41
Wiederverwendbarkeit
41
Übersichtstabelle
42
Sicherheitsstandards und Klassifizierung des Systems
43
Klassifizierung Gemäß Anhang IX der Richtlinie 93/42/EWG
43
Kopplung des Systems mit anderen Elektrischen Geräten
43
Patientenumgebung
43
Sicherheit von Medizinischen Elektrischen Geräten
44
Kopplung des Systems mit anderen Elektrischen Geräten
44
Mehrfachsteckdosen
44
Elektromagnetische Verträglichkeit, Leitlinien
45
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