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Wichtige Informationen; Vor Der Ersten Verwendung Des Niox Vero Überwachungssys- Tems Für Atemwegsentzündungen; Hinweise Zu Dieser Gebrauchsanweisung; Met-Richtlinie - NIOX FeNO VERO Gebrauchsanweisung

Überwachungssystem für atemwegsentzündungen
Inhaltsverzeichnis

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Kapitel 1 Wichtige Informationen
1

Wichtige Informationen

1.1
Vor der ersten Verwendung des NIOX VERO
Überwachungssystems für Atemwegsentzündungen
Das NIOX VERO
®
System darf nur nach den Anleitungen in dieser
Gebrauchsanweisung
und
verwendet werden. Als geschult können nur Personen angesehen werden, die
diese Gebrauchsanweisung aufmerksam gelesen haben. Lesen Sie die
gesamte Gebrauchsanweisung, und stellen Sie sicher, dass Sie die
Sicherheitsinformationen verstanden haben .
Symbol
Beschreibung
Weist auf eine mögliche Gefahrensituation hin, die zu Verlet-
WARNUNG
zungen führen kann, wenn sie nicht vermieden wird.
VORSICHT
Weist auf eine mögliche Gefahrensituation hin, die zur
Beschädigung eines Produkts oder Systems, zu einem
Datenverlust oder zu einer Betriebsbeeinträchtigung führen
kann, wenn sie nicht vermieden wird.
Hinweis
Macht den Leser auf wichtige Informationen zur richtigen
Verwendung des Produkts, Benutzererwartungen, Fehlersi-
tuationen und damit zusammen-hängenden Maßnahmen
aufmerksam.
1.2

Hinweise zu dieser Gebrauchsanweisung

Die NIOX VERO
®
Gebrauchsanweisung, Artikelnummer 000192, Version 15,
wurde im April 2023 veröffentlicht. Die Versionsnummer der auf dem Gerät
installierten Software ist den Einstellungen zu entnehmen. Eine Anleitung zum
Anzeigen der Versionsnummer der auf dem Gerät installierten Software finden
Sie auf Seite 19. Bezüglich der Informationen in diesem Dokument sind
Änderungen vorbehalten. Sie werden von Circassia AB zum Zeitpunkt ihres
000192-15 NIOX VERO
®
Gebrauchsanweisung Deutsch
von
geschultem
medizinischem
Entstehens zur Verfügung gestellt. Diese Gebrauchsanweisung enthält
Anleitungen zur Bedienung des NIOX VERO
nummerierte Schritt-für-Schritt-Anleitungen mit Bildschirmabbildungen und
Illustrationen. Auswahlmöglichkeiten innerhalb der Schritte sind durch
®
Aufzählungspunkte gekennzeichnet.
1.3

Met-Richtlinie

Personal
NIOX VERO
®
trägt die CE-Kennzeichnung gemäß Richtlinie 98/79/EG über In-
vitro-Diagnostika.
NIOX VERO
®
ist RoHS-konform.
1.4

Verantwortlicher Hersteller und Ansprechpartner

Postanschrift:
Circassia AB,
P.O. Box 3006
SE-750 03 Uppsala, Schweden
Hausanschrift:
Hansellisgatan 13
SE-754 50 Uppsala, Schweden
www.niox.com
www.niox.com/de
1.5

Warnhinweise

Verwenden Sie keine alkoholhaltigen Substanzen am NIOX VERO
oder in der Nähe des Geräts. Dazu gehören Mittel, die zur Reinigung des
Raumes oder anderer Geräte in dem Bereich verwendet werden, sowie an
Patienten angewendete alkoholhaltige Desinfektionstücher oder -sprays.
Das NIOX VERO
werden.
®
®
System darf nur von medizinischem Personal verwendet
Systems. Sie beinhaltet
®
selbst
3

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