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Kapitel 9 Sicherheitsinformationen
Verwendung von nicht durch Circassia genehmigten Zubehörteilen ist.
•
Der
Sensor
sollte
bis
Originalverpackung
aufbewahrt
Lagerbedingungen siehe Seite 43.
•
Der
Sensor
reagiert
Umgebungstemperatur und der Luftfeuchtigkeit. Die beste Leistung wird
erreicht, wenn die Umgebungsbedingungen stabil sind. Empfohlene
Umgebungsbedingungen siehe Seite 37. Das Gerät von Fenstern,
Sonnenlicht, Heizungen, Öfen oder offenem Feuer fernhalten, um
instabile Bedingungen zu vermeiden.
•
Nach dem Transport des Geräts von einem Ort zu einem anderen ist vor
der Messung möglicherweise eine längere Stabilisierung erforderlich.
Empfohlene Transportbedingungen siehe „Transport und Lagerung" auf
Seite 43. Zum Transport stets eine Tasche verwenden.
•
Sicherstellen, dass der Gasauslass (vier parallele Schlitze links des
Fachdeckels) an der Rückseite des Geräts nicht abgedeckt wird.
•
Das Gerät enthält einen Lithiumionenakku, bei dem bei falscher
Handhabung die Gefahr von Hitze- und Rauchentwicklung sowie
Brandgefahr besteht. Den Akku nicht öffnen, zerstören, über 60 °C
erhitzen oder verbrennen.
•
Jeder,
der
externe
Geräte
Signalausgangsanschlüsse mit diesem Gerät verbindet, hat ein
medizinisches elektrisches Gerät und System hergestellt und ist daher
verantwortlich dafür, dass das System den Anforderungen des IEC
60601-1 genügt.
•
Ein mit dem USB-Anschluss verbundener PC sollte den Standards
IEC 60601-1, IEC 60950 entsprechen oder vergleichbar mit der
Schutzkleinspannung des USB-Anschlusses sein.
•
Verwenden Sie dieses Gerät nicht in der Nähe von entzündlichen
Anästhetika, Dämpfen oder Flüssigkeiten.
36
zur
Installation
in
der
ungeöffneten
werden.
Transport-
empfindlich
auf
Änderungen
über
die
Signaleingangs-
9.3
Faktoren, die die FeNO-Messung verfälschen
Bekannte Patientenfaktoren, die die FeNO-Messung verfälschen können,
und
sind in folgendem Artikel beschrieben: „ATS/ERS Recommendations for
Standardized Procedures for the Online and Offline Measurement of Exhaled
der
Lower Respiratory Nitric Oxide and Nasal Nitric Oxide, 2005" (Am J Respir
Crit Care Med 2005; 171:912-930).
9.4
Elektromagnetische Störfestigkeit
NIOX
VERO
®
wurde
Störfestigkeitsanforderungen der Normenreihe IEC 61326 für elektrische
Mess-, Steuer- und Laborgeräte zu erfüllen und hat sich als konform erwiesen
mit IEC 60601-1-2:2007 Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm:
elektromagnetische Kompatibilität – Anforderungen und Prüfungen.
VORSICHT! Diese Grenzwerte bieten Schutz vor schädlichen Interferenzen in
einer typischen medizinischen Einrichtung. Wegen der Zunahme von
Hochfrequenzgeräten und anderen Quellen elektrischen Rauschens im
Gesundheits- und Hausbereich, wie z. B. Basisstationen von Funk-, Mobil-
bzw. Schnurlostelefonen und mobilen Landfunkgeräten,
Amateurfunkstationen, AM- und FM-Rundfunk- und Fernsehsender, ist es
und
jedoch möglich, dass hohe Pegel dieser Störgrößen aufgrund der Nähe oder
Stärke einer Störquelle den Betrieb des Geräts stören können. Wenn
Funktionsstörungen beobachtet werden, muss das NIOX VERO
möglicherweise anders ausgerichtet oder an einem anderen Ort aufgestellt
werden.
WARNUNG! Das NIOX VERO
anderen Geräten aufgestellt werden.
darauf
geprüft,
die
Emissions-
®
System darf nicht neben, auf oder unter
000192-15 NIOX VERO
®
Gebrauchsanweisung Deutsch
und
Gerät
®
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