Genouillère Articulée Avec Système De Réalignement De La Rotule; Contre-Indications - THUASNE Patella Reliever Bedienungsanleitung

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GENOUILLÈRE ARTICULÉE AVEC SYSTÈME DE RÉALIGNEMENT DE
LA ROTULE
Description/Destination
Le dispositif est destiné uniquement au traitement des indications listées et à des patients dont les
mensurations correspondent au tableau de tailles.
Dispositif latéralisé (version gauche, version droite).
Disponible en 6 tailles.
Le dispositif est composé de :
Ⓐ
• un insert rotulien en demi-lune ,
Ⓑ
• un système de traction pour corriger l'alignement et la cinématique de la patella (rotule) ,
Ⓒ
• un tricot de forme anatomique intégrant une maille fine et souple au niveau du creux poplité ,
Ⓓ
• 2 montants rigides articulés ,
Ⓔ
• 1 sangle inélastique .
Composition
Composants textiles : polyamide - élastodiène - élasthanne - silicone - polyester - polyuréthane.
Composants rigides : polyéthylène - aluminium - polyoxyméthylène - acier.
Propriétés/Mode d'action
Correction biomécanique : insert patellaire en demi-lune avec système de traction pour réaligner
la patella (rotule).
Tricot de forme anatomique permettant une compression homogène.
Tenue de la genouillère sur la jambe grâce aux fils siliconés sur le haut de la genouillère.
Indications
Arthrose fémoro-patellaire (légère à modérée).
Douleur antérieure du genou ou de la patella (rotule).
Instabilité de la patella (rotule).
Luxation et subluxation de la patella (rotule).
Déplacement anormal de la rotule (patella alta).
Syndrome fémoro-patellaire et/ou instabilité patellaire (rotulienne).
Usage post-opératoire (après reconstruction du Ligament Fémoro-Patellaire Médial, réalignement
latéral).

Contre-indications

Ne pas utiliser le produit en cas de diagnostic incertain.
Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à l'un des composants.
Ne pas placer le produit directement en contact avec une peau lésée ou une plaie ouverte sans
pansement adapté.
Antécédents de troubles veineux ou lymphatiques.
Ne pas utiliser en cas d'antécédents thromboemboliques veineux majeurs sans traitement thrombo-
prophylaxique.
Précautions
Vérifier l'intégrité du dispositif avant chaque utilisation.
Ne pas utiliser le dispositif s'il est endommagé.
Choisir la taille adaptée au patient en se référant au tableau des tailles.
Il est recommandé qu'un professionnel de santé supervise la première application.
Se conformer strictement à la prescription et au protocole d'utilisation préconisé par votre
professionnel de santé.
Ce produit est destiné au traitement d'une pathologie donnée, sa durée d'utilisation est limitée à
ce traitement.
Pour des raisons d'hygiène et de performance, ne pas réutiliser le dispositif pour un autre patient.
Il est recommandé de serrer de manière adéquate le dispositif afin d'assurer un maintien/une
immobilisation sans limitation de la circulation sanguine.
En cas d'inconfort, de gêne importante, de douleur, de variation du volume du membre, de
sensations anormales ou de changement de couleur des extrémités, retirer le dispositif et consulter
un professionnel de santé.
En cas de modification des performances du dispositif, le retirer et consulter un professionnel de santé.
Ne pas utiliser le dispositif dans un système d'imagerie médicale.
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