Das Produkt wurde auf Regelkonformität mit den aktuellen regulatorischen Standards in Bezug
geprüft.
Bestimmte Maßnahmen können dazu beitragen, elektromagnetische Störungen zu verringern:
•
Verwenden Sie nur Arjo-Kabel und -Ersatzteile, um höhere Emissionen oder eine verringerte
elektromagnetische Störfestigkeit zu vermeiden, welche die Funktionsfähigkeit der Geräte
und Hilfsmittel gefährden können.
•
Stellen Sie sicher, dass andere Hilfsmittel zur Patientenüberwachung und/oder auf
Intensivstationen eingesetzte Hilfsmittel die anerkannten Emissionsstandards erfüllen.
Mobiltelefone, schnurlose Telefone und deren Basisstationen, Handfunkgeräte usw.
können Störungen bei diesem Gerät hervorrufen und sollten einen Mindestabstand
von 1,5 m zum Gerät haben.
Ausnahmen: HF-Chirurgiegeräte und die HF-abgeschirmte Kabine eines ME-SYSTEMS
Das Gerät sollte nicht neben, auf oder unter anderen Geräten verwendet werden,
da dies zu Funktionsbeeinträchtigungen führen kann. Ist ein Betrieb neben,
unter oder auf anderen Geräten erforderlich, sollten dieses und sämtliche übrige
Geräte beobachtet werden, um ihren ordnungsgemäßen Betrieb sicherzustellen.
Richtlinien und Erklärung des Herstellers – elektromagnetische Emissionen
Emissions-
Compliance
prüfung
HF-Emissionen
CISPR 11
HF-Emissionen
CISPR 11
Harmonische
Emissionen
IEC 61000-3-2
Spannungs-
schwankungen/
Flickere-
missionen
IEC 61000-3-3
40
Leitlinien
Dieses Gerät verwendet HF-Strahlung ausschließlich für
Gruppe 1
interne Funktionen. Daher sind die HF-Emissionen sehr
gering und werden wahrscheinlich keine Interferenzen
mit benachbarten Elektrogeräten auslösen.
Klasse A
Dieses Gerät ist für den Gebrauch in allen Einrichtungen
Klasse A
geeignet, außer in Wohnhäusern und in solchen
Versorgungsnetz angeschlossen sind, das auch
Wohngebäude versorgt.
Entspricht
Citadel Patienten-Therapiesystem