Caractéristiques; Homologations - Sunoptic Surgical LED-3000 Bedienungsanleitung

3. CARACTÉRISTIQUES
PARAMÈTRE
Type de source lumineuse
Température de couleur
Durée de vie des LED
IRC
Réglage de la luminosité
Adaptateur de conduit de
lumière
Puissance d'entrée
Fusibles
Conditions de
fonctionnement
Conditions d'entreposage
Dimensions
Poids
4.

HOMOLOGATIONS

PARAMÈTRE
Classification du système
Isolement
Certifications compatibilité
électromagnétique
Marquage CE
Autres homologations
Degré de protection contre les
infiltrations dangereuses d'eau
Degré de sécurité en présence
d'anesthésiques inflammables
Mode d'utilisation
LIT-195 Sunoptic Surgical
Rév. H
VALEUR
LED (diodes électroluminescentes)
5900 - 7300 K ((typique.)
30 000 heures (typique)
70 (typique.)
Réduction de 0 à 100 % par MIL (modulation d'impulsions en largeur)
Barillet rotatif avec STORZ, ACMI, WOLF et OLYMPUS (si l'appareil en
est équipé)
100 - 240 V AC, 50/60 Hz
0,5 – 1A (max.)
5 x 20 mm, 250 V, 2 A, Type F
0 à 40 °C, humidité relative de 30 à 85 % sans condensation, 700 à
1 060 hPa
-20 à 60 °C, humidité relative de 30 à 95 % sans condensation, 700 à
1 060 hPa
11,2 po (l) x 4,5 po (H) x 13,2 po (P)
28,5 cm (l) x 11,4 cm (H) x 33,6 cm (P)
3,42 kg
VALEUR
Classe I FDA, Liste de matériel D095692, exempt 510(k)
Classe I EU, Appareil actif selon l'Annexe IX, règle 1
Type BF (Flottante Corporelle)
Classe A du CISPR 11, Norme 60601-1-2 de la CEI, 4
Décharge électrostatique : ±8 kV par contact, ±15 kV par air
Champs de rayonnement EM RF : 3 V/m, 80 – 2 700 MHz
Immunité aux transitoires électriques rapides en salves : ±2 kV,
lignes de signaux ±1 kV, 100 kHz
SURTENSION : ±0,5, ±1 kV
Perturbation transmise par conduction : 3 V 150 kHz – 80 MHz et
6 V en bandes ISM
Immunité au champ magnétique à la fréquence du réseau : 30 A/m
Creux de tension : 0 % Un / 0,5 cycle à 0°, 45°, 90°, 135°, 180°,
225°, 270°, 315°, 40 % Un / 5 cycles, 70 % Un / 25 cycles
Coupures de tension : 0 % pour 5 000 ms
Champs de proximité : conformément à la norme EN 60601-1-2 :
tableau 9 2015
Regulation (EU) 2017/745
CAN/CSA-C22.2 N° 60601-1-08, TC 2:2011 (Rectificatif 2)
CAN/CSA-C22.2 N° 60601-2-18:11
IPX-0; aucune protection.
Cet équipement N'EST PAS adapté à une utilisation en présence
d'anesthésiques inflammables.
Continu
®
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édition
(Français)