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6: Qualitätskontrolle; Erforderliche Verfahren Zur Qualitätskontrolle; Qas-Test - Hologic Affirm Bedienungsanleitung

Brustbiopsie-führungssystem
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Kapitel 6
Qualitätskontrolle
6:
MQSA stellt keine Anforderungen an Interventionsverfahren (wie Brustbiopsien).
Verfügt Ihre Einrichtung über die ACR-Zertifizierung für Brustbiopsien, erfahren Sie im
1999 ACR Stereotactic Breast Biopsy Quality Control Manual, wie Qualitätskontrollen
durchgeführt werden. Strebt Ihre Einrichtung die ACR-Zertifizierung an, erfahren Sie im
1999 ACR Stereotactic Breast Biopsy Quality Control Manual, wie ein
Qualitätskontrollprogramm eingeführt wird.
Außerhalb der USA befolgen Sie lokale Anforderungen (z. B. EUREF-Richtlinien), um ein
Qualitätskontrollprogramm für Brustbiopsiesysteme zu erstellen.
Hinweis
KRV-Korrekturfaktoren erfahren Sie unter
6.1
Erforderliche Verfahren zur Qualitätskontrolle
Für den ordnungsgemäßen Betrieb des Systems sind die folgenden Verfahren
erforderlich.
QAS-Test für Standardnadelzugang
QAS-Test für seitlichen Nadelzugang
Geometriekalibrierung
6.2

QAS-Test

Führen Sie diesen Test einmal an jedem Tag der Systemverwendung durch, um die
Systemgenauigkeit zu bestätigen. Zeichnen Sie die Ergebnisse in der
auf Seite 93 auf.
Hinweis
Sie können den automatischen oder den manuellen C-Arm-Stereo-Modus für den QAS-
Test verwenden. Weitere Informationen zu diesen Modi finden Sie unter
Modi
MAN-06411-802 Revision 002
Bedienungsanleitung für das Affirm Brustbiopsie-Führungssystem
Test
auf Seite 53.
KRV-Korrektur für Biopsie
Tabelle 7: Erforderliche Verfahren
Täglich – vor klinischer Anwendung
Täglich – vor klinischer Anwendung
Halbjährlich
Kapitel 6: Qualitätskontrolle
auf Seite 91.
Frequenz
Prüfliste QAS-Test
C-Arm-Stereo-
Seite 69

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